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回答5
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薛祖洋 醫師
冠縣人民醫院
二級甲等
兒科
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你好!需要考慮是間質性肺炎,先抗生素治療處理后復查 ,是肺組織彈性減退 ,
2016-01-16 10:16
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回答4
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王海龍 醫師
邢臺市威縣第二人民醫院
二級甲等
內科
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肺臟間質組織由膠原蛋白、彈性素及蛋白醣類構成,當纖維母細胞受到化學性或物理性傷害時,會分泌膠原蛋白進行肺間質組織的修補,進而造成肺臟纖維化;即肺臟受到傷害后,人體修復產生的結果。常見的原因是肺結核已經痊愈或其它的損傷后修復的表現。當然,要看纖維化的范圍大小,如果纖維化范圍小,對身體基本不影響,如果范圍廣,就可能導致肺功能降低,出現缺氧和呼吸困難等。肺纖維化的病理改變主要為肺間質彌漫性滲出、浸潤和纖維化,其病因復雜,預后差。臨床上往往缺乏有效的治療手段。隨著對肺纖維化發病機制研究的深入,肺纖維化的治療也取得了一些進展,現將肺纖維化的治療進展綜述如下:1、免疫抑制劑:肺間質纖維化的形成中有免疫反應參加,因此,免疫抑制劑在治療肺纖維化中應用廣泛。研究和應用較多的免疫抑制劑有環磷酰胺、環孢菌素A、干擾素等。環磷酰胺:按2mg/kg標準體重.給藥,最大量可用至150mg/d。通常從25~50mg/d開始,每7~14d增加25mg,直到最大劑量。2、糖皮質激素:糖皮質激素是傳統的治療肺纖維化的主要藥物,臨床應用較多的是潑尼松。糖皮質激素可以抑制炎癥反應和免疫過程,減輕肺泡炎癥,從而延緩肺纖維化的進程。對于處于肺泡炎階段的患者療效顯著。但療效明顯的肺纖維化患者許多是肺間質疾病,主要是膠原血管疾病的肺部表現和以肺血管炎為主要表現的血管炎。而且,效果明顯的患者多為50歲以下的女性。對于已經處于肺纖維化階段的患者,應用糖皮質激素效果不明顯。一般采用強的松口服,初始劑量為0.5mg/kg標準體重.d,連續4周;0.25mg/kg標準體重.d,口服8周;繼續減量至0.125mg/kg標準體重.d,或0.25mg/kg體重隔日口服。3、抗氧化劑:氧自由基在肺纖維化發病中起重要作用,因此,抗氧化劑是治療肺纖維化的途徑之一。研究較多的抗氧化劑有N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)、鋅、維生素、超氧化物歧化酶(SOD)等。
2016-01-16 07:05
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回答3
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吳志全 主治醫師
河北醫科大學附屬平安醫院
二級甲等
兒科
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(1)激素治療:強的松30--40毫克,分2-3次口服,逐漸減量至維持量,5-lO毫克,1日1次?! ?2)治療并發癥:抗感染治療,根據病原菌選擇抗生素?! ?3)支氣管擴張劑:氨茶堿、舒喘靈等?! ?4)氧療:適用于晚期患者。
2016-01-16 01:08
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回答2
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崔立靜 醫師
中原油田醫療衛生服務中心光明醫院
一級
內科
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你好,西醫治療主要是對癥處理,及時治療原發病,可以看下中醫,辯證調理。
2016-01-15 22:21
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回答1
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邢學法 主治醫師
冠縣辛集中心衛生院
一級
外科
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你好!現有的方法對肺間質纖維化的治療效果很難湊效.我對的肺間質纖維化的研究已30多年了.我的治療方法上中西結合和生物信息療法治療.療效獨特.如需幫助可聯系我.濰坊市第二人民醫院呼吸內科主任醫師李新(衣屋酒留屋傘劉酒霸酒硫)
2016-01-15 22:16
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變為肺泡炎,1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»