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回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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一般臨界值為1/275，不過不同機構(gòu)標(biāo)準(zhǔn)不太一樣，1/700算是基本正常的。
2016-01-15 16:07
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回答2
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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你好你的檢查結(jié)果提示唐氏18-3體高危的建議你最好做胎兒染色體的檢查建議做羊水穿刺的檢查排除胎兒異常如果無異常的話可以繼續(xù)妊娠的醫(yī)生詢問：
2016-01-15 12:46
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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你好！唐氏篩查就是看胎兒患有唐氏癥的概率大小，一般臨界值為1/275，不過不同機構(gòu)標(biāo)準(zhǔn)不太一樣，1/700算是基本正常的。唐氏篩查的話，一般準(zhǔn)確率只有65%，結(jié)果只是一個概率，高危也不一定就是唐氏患兒。如果是高危的話最好做羊穿排除。你的還可以，可以在20-24周做個四維彩超看看胎兒各器官發(fā)育情況。
2016-01-14 19:39
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
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