單心房是一種罕見的先天性心臟病，系胚胎發育期房間隔的第1隔和第2隔均未發育所致。房間隔的痕跡也不存在，而室間隔完整，故又稱為二室三腔心或單心房三腔心。單心房可單獨存在，但常合併左上腔靜脈和右位心，左位心或腹腔內臟轉位畸形，特別常見二尖瓣前葉裂缺，甚至存在房室管畸形。診斷明確的患兒，只要尚未發生嚴重的肺血管阻塞性病變，均應爭取早期手術。　　

癥狀和體征與巨大的房間隔缺損和房室管畸形相似。常見哭吵時氣急、紫紺。早期出現心力衰竭，逐漸出現紫紺和杵狀指、趾，在肺動脈瓣區有噴射性雜音，第2音亢進固定性分裂，心尖區有二尖瓣關閉不全的收縮期雜音。單心房因房內存在混合血，可引起缺氧、紫紺，可因紅細胞增多而發生腦栓塞、感染等。另外肺循環血流量增多，逐漸引起肺動脈高壓，最后形成不可逆性的肺血管阻塞性病變。故診斷明確的患兒，只要尚未發生嚴重的肺血管阻塞性病變，均應爭取早期手術。

嬰兒單心房，寶寶現在一個月大，出生前,在我們當地的婦幼保健園做了5次黑白B超,都顯示心臟四腔可見,其它方面也沒說有問題．出生第七天后檢查發現心臟是單心房，能通過手術治療嗎？

單心房是一種罕見的先天性心臟病，系胚胎發育期房間隔的第1隔和第2隔均未發育所致。房間隔的痕跡也不存在，而室間隔完整。單心房可單獨存在，但常合并左上腔靜脈和右位心，左位心或腹腔內臟轉位畸形，特別常見二尖瓣前葉裂缺，甚至存在房室管畸形。常并發支氣管肺炎、充血性心力衰竭、腦栓塞、肺水腫及亞急性細菌性心內膜炎等。