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回答5
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李華卿 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
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你好!沒有很好的治療方法的,可以考慮手術治療處理.
2016-01-14 18:48
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回答4
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任立存 主治醫師
淮北口腔醫院
其他
內科
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其可激素治療的，可用強的松，逐漸減量至維持量。注意繼續觀察。
2016-01-14 16:42
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回答3
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郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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你好朋友肺纖維化這個疾病建議可以采取藥物控制一下，你不需要擔心的
2016-01-14 16:31
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回答2
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張俊相 住院醫師
威縣婦女兒童醫院
二級甲等
外科
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你好,這種情況是沒有特效方法治療的
2016-01-14 14:46
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回答1
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薛祖洋 醫師
冠縣人民醫院
二級甲等
兒科
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西醫藥物治療 1、糖皮質激素（潑尼松又稱強尼松） 2、免疫抑制劑或細胞毒藥物（環磷酰胺、硫唑嘌呤） 3、抗氧化劑（按溴素、牛磺酸） 4、抗纖維化藥物（吡非尼酮、IT_受體拮抗劑、單克隆抗體、） 5、受體抑制劑（白三烯受體拮抗劑、腫瘤壞死因子-α抑制劑、狀花生長因子-β抑制劑） 6、免疫調節劑（卡介菌多糖核酸、左旋咪唑） 7、其他藥物（秋水仙堿、大環內酯類抗生素、干擾素-γ、血管緊張素轉化酶抑制劑） 8、基因治療方法
2016-01-14 06:34
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
