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回答5
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
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中醫(yī)藥治療 (1)肺氣虛損:咳喘聲低,易疲乏,自汗畏風(fēng),易感冒,舌淡苔白,脈細(xì)弱. 治法:補(bǔ)益肺氣,止咳定喘. 方藥:生黃芪30克,生白術(shù),杏仁,紫菀,款冬花,地龍各10克,防風(fēng)6克,太子參15克,炙麻黃6克,生甘草6克. 中成藥:玉屏風(fēng)顆粒. (2)氣陰兩虛,痰淤阻肺:干咳無痰或少痰,喘息氣短,動(dòng)則加甚,神疲乏力,口干咽燥,五心煩熱,腰酸膝軟,舌淡紅,首薄白或少苔,脈細(xì)滑或細(xì)弱. 治法:補(bǔ)肺滋腎,化痰活血. 方藥:太子參,熟地,山萸肉,山藥,茯苓各15克,麥冬30克,五味子10克,丹皮10克,澤瀉10克,生黃芪30克,百合30克,胡桃肉15克,丹參30克,紫菀10克,川貝粉6克(沖服). 中成藥:生脈飲口服液,六味地黃丸. (3)脾腎陽虛,淤血內(nèi)阻:咳喘無力,動(dòng)則加甚,呼多吸少,下肢浮腫,形寒肢冷,面灰唇紫,舌質(zhì)淡胖,苔薄白,脈沉細(xì)無力 治法:健脾溫腎,化痰活血. 方藥:熟附于10克,肉桂5克,熟地15克,山萸肉15克,山藥15克,茯苓15克,丹皮10克,澤瀉,0克,生黃芪30克,丹參30克,紫菀10克,杏仁10克,地龍10克,仙靈脾10克. 中成藥:人參健脾丸,金匱腎氣丸.
2016-01-15 03:03
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回答4
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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1.西醫(yī)治療對(duì)肺間質(zhì)纖維化的治療,就是激素有效的,但這是把雙刃劍,如果短期內(nèi)有效,就按療程逐漸減藥,如果沒效,就不要長期服用的.它的副作用就是高血壓/高血糖/骨質(zhì)疏松/胃潰瘍等其他副作用的.你還是先檢查肝功能是否有異常,在決定是否加用保肝藥物治療.肺間質(zhì)纖維化造成肺功能逐漸下降,預(yù)后不佳,要定期檢查的,預(yù)防感染,積極對(duì)證治療.2,中醫(yī)藥治療(1)肺氣虛損:咳喘聲低,易疲乏,自汗畏風(fēng),易感冒,舌淡苔白,脈細(xì)弱.治法:補(bǔ)益肺氣,止咳定喘.方藥:生黃芪30克,生白術(shù),杏仁,紫菀,款冬花,地龍各10克,防風(fēng)6克,太子參15克,炙麻黃6克,生甘草6克.中成藥:玉屏風(fēng)顆粒.(2)氣陰兩虛,痰淤阻肺:干咳無痰或少痰,喘息氣短,動(dòng)則加甚,神疲乏力,口干咽燥,五心煩熱,腰酸膝軟,舌淡紅,首薄白或少苔,脈細(xì)滑或細(xì)弱.治法:補(bǔ)肺滋腎,化痰活血.方藥:太子參,熟地,山萸肉,山藥,茯苓各15克,麥冬30克,五味子10克,丹皮10克,澤瀉10克,生黃芪30克,百合30克,胡桃肉15克,丹參30克,紫菀10克,川貝粉6克(沖服).中成藥:生脈飲口服液,六味地黃丸.
2016-01-14 21:24
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回答3
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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目前對(duì)于肺纖維化沒有特效藥,習(xí)慣上采用糖皮質(zhì)激素或聯(lián)合細(xì)胞毒藥物治療.目前推薦的治療方案是糖皮質(zhì)激素聯(lián)合環(huán)磷酰胺或硫唑嘌呤.其他治療藥物包括N-乙酰半胱氨酸,r-干擾素和砒菲尼酮,秋水仙堿.當(dāng)肺功能嚴(yán)重不全,低氧血癥迅速惡化,但不伴有嚴(yán)重的心腎肝病變,年齡小于60歲,可考慮肺移植
2016-01-14 21:09
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回答2
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好,肺臟間質(zhì)組織由膠原蛋白,彈性素及蛋白糖類構(gòu)成,當(dāng)纖維母細(xì)胞受到化學(xué)性或物理性傷害時(shí),會(huì)分泌膠原蛋白進(jìn)行肺間質(zhì)組織的修補(bǔ),進(jìn)而造成肺纖維化,此種疾病起病隱匿,進(jìn)行性加重,表現(xiàn)為進(jìn)行性氣急,干咳少痰或少量白粘痰,晚期出現(xiàn)以低氧血癥為主的呼吸衰竭,對(duì)于本病的治療,西醫(yī)尚無特效的療法,主要就是激素療法和對(duì)癥治療,積極的治療并發(fā)癥,晚期的患者可以進(jìn)行氧療,也可以采用中醫(yī)中藥的治療方法,謝謝.
2016-01-14 18:47
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回答1
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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肺間質(zhì)性纖維化臨床分為普通型間質(zhì)性肺炎和發(fā)性肺間質(zhì)性纖維化,臨床上以后者多見.50歲以上的成年人多發(fā),男性多于女性.臨床表現(xiàn)為干咳,呼吸困難等,多數(shù)患者可聞及吸氣性爆裂音,以雙肺底部最為明顯,三分之一以上的患者可見杵狀指.肺功能異常主要為中至重度限制性通氣功能障礙和(或)彌散功能障礙.實(shí)驗(yàn)室檢查缺乏特征性,10%~25%的患者血清抗核抗體(ANA)和類風(fēng)濕因子(RF)陽性.CT對(duì)于診斷本病有重要意義,主要表現(xiàn)為兩肺片狀,以基底部為主的網(wǎng)狀陰影,可有少量毛玻璃狀影.在纖維化嚴(yán)重的區(qū)域,常有牽引性支氣管和細(xì)支氣管擴(kuò)張,和(或)胸膜下的蜂窩樣改變.本病的西醫(yī)治療以應(yīng)用糖皮質(zhì)激素及免疫抑制劑為主.目前,尚無特效治療.中醫(yī)辨證有一定療效,也有使纖維化逆轉(zhuǎn)的個(gè)例,建議試試.以上是對(duì)“肺纖維化有沒有特效藥”這個(gè)問題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!
2016-01-14 13:21
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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