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            肺纖維化的食療

            特發性肺纖維化

            咨詢肺纖維化的食療的問題。最近有關肺的各種疾病成上升趨勢,肺在人體中起著不可或缺的作用,肺功能下降都會導致各種疾病,但是偏偏自己的肺還不好,患上了什么肺纖維化的怪病,感到很無力。請問肺纖維化的食療方法是什么?

            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              趙蕾 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              對于肺纖維化的食療的問題你一定要重視,你提到肺纖維化的食療為你解答如下。這個一般可以中藥調理你用西藥效果不會太好,一般吃一些丹參片,和補肺湯會好轉的。

              2016-01-14 12:04
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷印亮 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              理療科

              相關肺纖維化的食療的問題,我來解答。肺纖維化是肺功能障礙的一種,目前來說很多醫院都是可以治療的,根據病的危險程度可以用中西醫同步治療,平時多注意生活環境問題,保護好自己。您提出的肺纖維化的食療的問題我已作答。

              2016-01-13 22:42
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              尹君 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              耳鼻喉科

              對于肺纖維化的食療的問題你一定要重視,你提到肺纖維化的食療為你解答如下。哮喘發病的危險因素包括宿主因素(遺傳因素)和環境因素兩個方面。遺傳因素在很多患者身上都可以體現出來,比如絕大多數患者的親人(有血緣關系、近三代人)當中,都可以追溯到有哮喘(反復咳嗽、喘息)或其他過敏性疾病(過敏性鼻炎、特應性皮炎)病史。

              2016-01-13 22:21
            就醫問藥

            針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

            什么是特發性肺纖維化?   特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變為肺泡炎,1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»

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            • 蔣捍東

              主任醫師

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            擅長:慢性呼吸系統疾病、支氣管哮喘、支氣管炎、氣管炎、支氣管擴張、肺氣腫、肺心病、塵肺、矽肺、慢阻肺、肺間質纖維化、間質性肺疾病等。

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            劉躍建 / 主任醫師

            擅長:慢性阻塞性肺疾病、支氣管哮喘和肺結核診斷治療及機械通氣治療技術,呼吸內鏡的診斷和治療性應用及肺功能測定。

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