你好，貓叫綜合征，患者第5號染色體短臂缺失，故又名5p—綜合征，為最常見的缺失綜合征，因嬰兒時有貓叫樣啼哭而得名，其原因在于患兒的喉部發(fā)育不良或未分化所致，發(fā)病率約為1/50000，女患者多于男患者。

你好，“貓叫綜合癥”是由于5號染色體丟失了一個片段所引起，所以也可以稱為“5號染色體部分缺失綜合癥”。出生時哭聲小、體重輕、小頭、小顏、小喉頭、內眥贅皮、最突出的是新生兒哭聲似貓叫，其智力遲鈍、斜視、眼距寬、先天心臟病、高腭弓、掌紋異常、指趾過長等。

你好，建議患者患病之后就一定要到正規(guī)醫(yī)院積極治療。還有就是平時要加強營養(yǎng)，多食蛋白質和維生素含量高的膳食，可吃雞肉、瘦肉，豆類等。

保持樂觀精神的，避免緊張情緒。注意保持充足的睡眠，避免過度勞累，注意勞逸結合，注意生活的規(guī)律性,飲食應注意多服用清淡富于營養(yǎng)食物，注意膳食平衡。忌辛辣刺激食物。多吃新鮮的蔬菜和水果

你好，貓叫綜合癥（criduchatsyndrome）又稱cri-du-chat綜合征。遠較Down氏綜合征常見。1963年，法國科學家首先報告了一種特殊的疾病，病孩的哭聲好像貓在叫一樣,稱為“貓叫綜合征”。“貓叫綜合癥”是由于5號染色體丟失了一個片段所引起，所以也可以稱為“5號染色體部分缺失綜合癥。