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            羊水穿刺檢查結果幫忙看看謝謝

            染色體異常

            G顯帶為320-400條帶水平,準確性為98%-99.8%,不能排除染色體微小異常及基因突變或其他原因所導致的異常。G帶分析,在同一培養瓶中觀察到兩個46,口口,t(6;8;16;20)核型,其余未見明顯異常,結果中“口口"為隱去的性染色體。::

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              尹君 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              耳鼻喉科

              羊水穿刺術,是將懷孕中所產生的羊水,經由一種簡單的儀器,在無菌下抽出若干毫升,加以化驗,以判斷胎兒健康情況。一般在懷孕15~16周進行。羊水穿刺術,是將懷孕中所產生的羊水,經由一種簡單的儀器,在無菌下抽出若干毫升,加以化驗,以判斷胎兒健康情況。一般在懷孕15~16周進行。如果你有遺傳病或染色體異常等家族病史,或超聲波掃描等檢測發現異常,一般醫生會建議你進行羊水穿刺。穿刺費用不同地方價格有差異正規醫院婦科穿刺檢查即可、組號有家屬陪同如果你有遺傳病或染色體異常等家族病史,或超聲波掃描等檢測發現異常,一般醫生會建議你進行羊水穿刺。穿刺費用不同地方價格有差異正規醫院婦科穿刺檢查即可、組號有家屬陪同

              2016-01-11 00:12
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              邢學法 主治醫師

              冠縣辛集中心衛生院

              一級

              外科

              您好,羊水穿刺最好的時間在16-20周,可以檢測胎兒有否窘迫現象.畸形.胎兒唐氏篩合癥等疾病。羊水穿刺是一種有創檢查,有一定風險,檢查結果不一定完全可靠,所以不能完全檢查出胎兒畸形。在羊水穿刺檢查中,畸形胎兒之測定,將是最具診斷意義的一種。胎兒畸形之形成,原因有二:內在的,即遺傳因子問題;外在的,為妊娠期間服藥的影響,如沙利竇賣度造成的短肢畸形、濾過性病毒之傳染或放射線照射等。建議根據檢查結果做綜合判斷

              2016-01-10 23:11
            就醫問藥

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            什么是染色體異常?   染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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            林麗珠 / 主任醫師

            擅長:肺癌、肝癌、大腸癌,以及胃、鼻咽癌、惡性淋巴瘤和婦科良、惡性腫瘤等。

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