你好，根據你描述的這種情況來看小孩現在主要是先天性的巨結腸，一般手術之后和正常孩子沒有什么區別，所以不用過多的擔心適當的進行調整就可以。給你的建議就是對你這種情況可以適當地注意一下護理工作避免活動，把身體各項指標調理好之后及時地通過手術方法治療，都有一定的調理作用。

先天性巨腸是由于直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣,糞便淤滯的近端結腸,巨結腸肥厚,擴張,是小兒常見的先天性腸道畸形.本病的病因目前尚不清,多數學者認為與遺傳有密切關系,本病的發病機理是遠端腸管神經節細胞缺如,或功能異常,使腸管處于痙攣狹窄狀態,腸管通而不暢,近端腸管代償性增大,壁增厚.本病有時可合并其他畸形中醫認為先天性巨結腸是由于先天稟賦不足,胎兒在孕育期間母親營養不良,或早產或胚胎期發育不全致胎兒出生后先天缺陷,臟腑虛弱或臟腑器官畸形而為病.現代醫學認為：1,本病是一種起源于神經嵴的組織發育障礙所致的疾病.2,與遺傳因素有關可能是一種異質性病原,并可能是性別修飾多基因遺傳,即遺傳閾值在性別間不同,和一般人比較,先天性巨結腸女性患者其后代患本病的危險性增加360倍；先天性巨結腸男性患者其后代患本病的危險性增加130倍.Emanucl和salmon等認為,巨結腸病遺傳因子可能在于第21對染色體異常.綜上所述,巨結腸是一種多基因遺傳性疾病,而且存在遺傳異質性.3,環境因素所謂環境因素,包括出生前(子宮內),出生時和出生后起作用的全部非遺傳因素的影響.

先天性巨結腸癥是以部分性或完全性結腸梗阻,合并腸壁內神經節細胞缺如為特征的一種嬰兒常見的消化道畸形有明顯的家族發病傾向,有關資料表明本病可能為多基因遺傳中醫認為：先天稟賦不足,胎兒在孕育期間母親營養不良,或早產或胚胎期發育不全致胎兒出生后先天缺陷,臟腑虛弱或臟腑器官畸形而為病.現代醫學認為本病是一種起源于神經嵴的組織發育障礙所致的疾病,與遺傳因素有關或者環境因素也可能是所有因素共同作用的結果因為造成此病的因素較多作為一個多基因遺傳疾病它的致病幾率是不確定的1.新生兒,嬰兒一般情況差,癥狀嚴重,合并小腸結腸炎或嚴重先天性畸形,宜暫行腸造瘺.待一般情況改善,約6～12個月后再行根治手術.　　2.患兒一般情況良好,若診斷明確,醫院設備完善,麻醉及外科醫師技術熟練,為減輕家長負擔亦可一期根治術.3.患兒一般情況尚好,可先采用保守療法既然已經有先例提早做好各種準備做好全面準確的檢查相信第二個孩子一定會健健康康的以上是對“我孩子是先天性巨結腸，手術后跟”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

先天性巨結腸是一種起源于神經嵴的組織發育障礙所致的疾病,其原始病因可能是在母親妊娠早期,由于病毒感染或者其他環境因素（代謝紊亂,中毒）,而產生運動神經元發育障礙所致.先天性巨結腸是一種多基因遺傳性疾病,而且存在遺傳異質性,曾經有報告12個同胞有6例患者,一個家庭5個孩子都患有巨結腸,而且他們的木與第二個丈夫婚后所生的3個孩子又有1個人受累,所以支持遺傳因素.另外除了遺傳因素以外,環境因素所致的獲得性巨結腸也是存在的.由于本病與遺傳關系大,如果你的家族中有此類疾病聚集性,我的建議是你要下一個小孩的決定應該謹慎為好,生下的孩子患此病的可能性還是有的.

先天性巨結腸是病變腸壁神經節細胞缺如的一種腸道發育畸形,在消化道畸形中,其發病率僅次于先天性直腸肛管畸形,有家族性發生的傾向.發病率為1：5000,以男性為多見,男女比例為4：1.先天性巨結腸發生是由于外胚層神經鞘細胞遷移過程中發生停頓,使遠端的腸道（直腸,乙狀結腸）腸壁肌間神經叢中神經節細胞缺如.導致腸管持續痙攣,導致功能性的梗阻,其近端結腸繼續擴大.你再要一個孩子發生這種病的概率還是有的,這都不好說,因為這種病的遺傳因素影響很大.即使做孕前體檢也查不出來.不過這種病早期做手術治療基本沒什么影響,不用擔心.