相關先天性巨結腸手術的問題，解答如下：痙攣腸段短,便秘癥狀輕者,可先采用綜合性非手術療法,包括定時用等滲鹽水洗腸（灌洗出入量要求相等,忌用高滲,低滲鹽水或肥皂水）,擴肛,甘油栓,緩瀉藥,并可用針灸或中藥治療,避免糞便在結腸內淤積.若以上方法治療無效,雖為短段巨結腸亦應手術治療.您提出的先天性巨結腸手術的問題我已作答。

適用于超短形先天性巨結腸病兒，新生兒。先用保守治療，待6個月后，再行根治手術;2.結腸造婁：新生兒經保守治療失敗或患者病情嚴重或不具備根治術，均適用結腸造婁術;3.根治手術：適用于所有巨結腸病兒。

因為巨結腸新生兒期診斷較為困難，目前行灌腸處理，待2個月后行相關檢查。明確后再行手術治療。

先天性巨結腸的基本病理變化是在腸壁肌間和粘膜下的神經叢內缺乏神經節細胞，無髓鞘性的副交感神經纖維數量增加且變粗，因此先天性巨結腸又稱為“無神經節細胞癥”（aganglionosis），由于節細胞的缺如和減少，使病變腸段失去推進式正常蠕動，經常處于痙攣狀態，形成功能性腸梗阻，糞便通過困難，痙攣腸管的近端由于長期糞便淤積逐漸擴張、肥厚而形成巨結腸。實際上巨結腸的主要病變是在痙攣腸段，90%左右的病例無神經節細胞腸段位于直腸和乙狀結腸遠端，個別病例波及全結腸、末端回腸或僅在直腸末端。新生兒期常因病變段腸管痙攣而出現全部結腸甚至小腸極度擴張，反復出現完全性腸梗阻的癥狀，年齡越大結腸肥厚擴張越明顯、越趨局限。

針對先天性巨結腸手術的問題，為你解答。您好,先天性巨結腸”是小兒時期常見的一種先天性疾病.嚴重的患兒在出生72小時內無胎糞排出,或僅有少量胎糞排出,并伴有腹脹,嘔吐等不完全腸梗阻癥狀.多數患兒腸梗阻癥狀并不明顯,以頑固性便秘為主要癥狀,數日至數周后排便一次,以后便秘越來越嚴重,腹部明顯膨脹,脹得肚皮又薄又緊,甚至皮下青筋突出,腹大如鼓.以上是對先天性巨結腸手術問題的解答。