-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
李增沛 主治醫師
南陽市第一人民醫院
三級甲等
五官科
-
在家做檢查是肺纖維化早期，想到成都做進一步的檢查。時做的肺穿嗎
2016-01-07 09:22
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
肖起濤 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
-
你好，肺間質纖維化是目前臨床一種沒有有效治療藥物的一種疾病，以干咳為主，無法治愈。建議：該病一般呈進行性發展，多見于有粉塵工作史或者吸煙導致，目前一般使用激素治療，并口服乙酰半胱氨酸來緩解病情。一般建議患者首先要注意增強體質，在秋冬交界時間打肺炎疫苗，以預防呼吸道感染，建議打進口的疫苗。其次，對于老年人而言這是一種消耗性疾病，所以需給予患者加強營養支持，多吃含蛋白質的食物。最后，定期呼吸科門診復查。一般止咳藥物為右美沙芬類或者是可待因類均可以。
2016-01-06 18:19
-
其他網友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
