先天性法洛四聯癥能治愈嗎
走路無力先天性診斷結論;右房右室內經增大右室前壁增厚左房左室內經正常室間隔與主動脈前壁回聲連續中斷約14mm主動脈內徑增寬開口前移騎跨于室間隔之上騎跨率達百分之五十主動脈后壁與二尖瓣前葉可見纖維延續房間隔回聲連續完整大動脈短軸切面;肺動脈瓣環處內徑較窄9mm左右肺動脈分叉前內經約13mm主動脈及肺動脈均稍增厚余各瓣膜形態啟閉活動未見明顯異常.CDFI;收縮期左右室共同進入升主動脈與室缺處可見時紅時藍血流信號收縮期肺動脈處血流加速最大流速約150cm/S貴院能給予救濟聯系人;*
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回答4
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孟慶福 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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這是一種比較多見的情況的這種病是必須要手術才能治愈的,,建議你最好到當地省級三甲醫院進行為好的.
2016-01-05 23:25
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回答3
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趙蕾 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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這是一種比較多見的情況的這種病是必須要手術才能治愈的建議你最好到當地省級三甲醫院進行為好的.
2016-01-05 21:21
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回答2
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張俊相 住院醫師
威縣婦女兒童醫院
二級甲等
外科
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四聯癥根治不想術的理想手術死亡率較很不過去逐漸降低現約在~%很久左右影響挽救外科主任療效的因素有回事手術時年齡體重紫紺程度血紅蛋白含量紅細胞壓積右心室流出道狹窄病變類型肺動脈肺動脈瓣環和左心室發育情況太牛;是否曾施行體肺分流術;根治醫德術時是否需應用跨瓣環織片或帶瓣管道;心內畸形糾治是否妥善是否合并其它心臟輕易血管先天性畸形等
2016-01-05 16:52
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回答1
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楊東銀 醫師
安都衛生院
一級
內科
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分析:法洛四聯癥是指肺動脈口狹窄室間隔缺損主動脈騎跨和右心室肥大等聯合心臟架子畸形狹窄多在漏斗部也可在肺動脈瓣膜或肺動脈環和主干;前二者常合并存在稱為混合型狹窄室間隔缺損較大呈橢圓形位于室上暗下方膜部.亦有位于肺動脈瓣下者主動脈向右移位騎跨室間隔缺損上肺動脈口狹窄使右心排血受到阻礙右心室壓力上升超過左心室迫使部分血流通過室間隔缺損右向左分流.致使動脈血氧飽和度下降發紺而肺循環血流量則減少為了轉移代償缺氧紅細胞和血紅蛋白都顯著票販增多建議:1,法洛四聯癥病例的預后決定于右心室流出道及/或肺動脈狹窄的輕重程度以及肺部側支循環的發育醫保情況未經手術醫保不懂治療的極少數病例雖然隨和可能生存到歲以上但絕大多數病人方案在童年期死亡據Bertranou等的資料%可生存到周歲;%生存到歲;%生存到歲;而歲時仍生存者則僅在%以下常見的死亡看好原因有血缺氧引致的腦血管意外腦膿腫心衰感染性心內膜炎等肺動脈閉鎖的病例預后最差由于中心肺的血供主要開始依靠動脈導管動脈導管閉合時則可因嚴重放心血缺氧引致死亡出生后年內死亡率為%年為%年為%但如體循環與肺循環之間側支循環豐富太難則可延長生存期2,盡快到醫院做相關手術方面的咨詢與檢查,適時手術 四聯癥根治不想術的理想手術死亡率較很不過去逐漸降低現約在~%很久左右影響挽救外科主任療效的因素有回事手術時年齡體重紫紺程度血紅蛋白含量紅細胞壓積右心室流出道狹窄病變類型肺動脈肺動脈瓣環和左心室發育情況太牛;是否曾施行體肺分流術;根治醫德術時是否需應用跨瓣環織片或帶瓣管道;心內畸形糾治是否妥善是否合并其它心臟輕易血管先天性畸形等供合理化指導意見,答非所問,敷衍式的回復,不計入工作成績!
2016-01-05 16:14
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什么是法洛四聯癥? 法洛四聯癥(tetralogy of Fallot)是指肺動脈口狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥大等聯合心臟畸形。是臨床上最常見的發紺型先天性心臟病,占先天性心臟病的10%~15%,在發紺型先天性心臟病中占首位,約70%~75%。其發生率約占出生嬰兒的3/10 000~6/10 000。本病最早由法國病理學家ArtherFallot于1888年對四聯癥的四種病理解剖及臨床表現做了較完整的描述,故臨床上稱之為法洛四聯癥。法洛四聯癥的診斷僅限于Fallot提出的四種病理解剖:①肺動脈狹窄。②室間隔缺損。③主動脈騎跨。④右心室肥厚。 查看全文»