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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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梁德進(jìn)
南京市浦口區(qū)中醫(yī)院
二級(jí)乙等
外科
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法洛四聯(lián)癥是一種常見的先天性心臟畸形，由肺動(dòng)脈狹窄、室間隔缺損、主動(dòng)脈騎跨和右心室肥厚四種畸形組成。這四種畸形相互作用，影響心臟的正常結(jié)構(gòu)和功能。 1.肺動(dòng)脈狹窄：肺動(dòng)脈瓣或肺動(dòng)脈管腔狹窄，導(dǎo)致肺部供血減少。 2.室間隔缺損：左右心室間隔存在異常通道，使左右心室血液混合。 3.主動(dòng)脈騎跨：主動(dòng)脈部分位于室間隔之上，接受來自左右心室的血液。 4.右心室肥厚：因肺動(dòng)脈狹窄和室間隔缺損，右心室需更大力量泵血，導(dǎo)致肥厚。 5.臨床表現(xiàn)：患兒多有紫紺、呼吸困難、發(fā)育遲緩等癥狀。 法洛四聯(lián)癥對(duì)患兒的健康影響較大，早期診斷和治療至關(guān)重要。通過手術(shù)矯正畸形，多數(shù)患兒可恢復(fù)較好的心臟功能和生活質(zhì)量。
2024-11-14 20:22
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什么是法洛四聯(lián)癥? 法洛四聯(lián)癥(tetralogy of Fallot)是指肺動(dòng)脈口狹窄、室間隔缺損、主動(dòng)脈騎跨和右心室肥大等聯(lián)合心臟畸形。是臨床上最常見的發(fā)紺型先天性心臟病，占先天性心臟病的10%～15%，在發(fā)紺型先天性心臟病中占首位，約70%～75%。其發(fā)生率約占出生嬰兒的3/10 000～6/10 000。本病最早由法國(guó)病理學(xué)家ArtherFallot于1888年對(duì)四聯(lián)癥的四種病理解剖及臨床表現(xiàn)做了較完整的描述，故臨床上稱之為法洛四聯(lián)癥。法洛四聯(lián)癥的診斷僅限于Fallot提出的四種病理解剖：①肺動(dòng)脈狹窄。②室間隔缺損。③主動(dòng)脈騎跨。④右心室肥厚。 查看全文»
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