-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
王海龍 醫師
邢臺市威縣第二人民醫院
二級甲等
內科
-
法洛四聯癥是一種常見的先天性心臟畸形,其癥狀主要包括青紫、呼吸困難、蹲踞、杵狀指(趾)、缺氧發作等。 1. 青紫:多在出生后 3 - 6 個月出現,見于唇、指(趾)甲床、鼻尖等部位,哭鬧與活動后加重。 2. 呼吸困難:患兒在活動后常出現呼吸急促、喘息等癥狀。 3. 蹲踞:是法洛四聯癥的特征性姿態,患兒行走或游戲時會主動蹲下片刻。 4. 杵狀指(趾):長期缺氧導致指(趾)端毛細血管增生擴張,指(趾)端膨大如鼓槌狀。 5. 缺氧發作:常在吃奶、哭鬧、情緒激動或感染時出現,表現為呼吸急促、突然昏厥、抽搐等。 法洛四聯癥的癥狀較為明顯,若發現孩子有上述癥狀,應及時前往正規醫院就診,進行相關檢查和診斷,以便盡早治療。
2024-11-04 19:15
-
針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是法洛四聯癥? 法洛四聯癥(tetralogy of Fallot)是指肺動脈口狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥大等聯合心臟畸形。是臨床上最常見的發紺型先天性心臟病,占先天性心臟病的10%~15%,在發紺型先天性心臟病中占首位,約70%~75%。其發生率約占出生嬰兒的3/10 000~6/10 000。本病最早由法國病理學家ArtherFallot于1888年對四聯癥的四種病理解剖及臨床表現做了較完整的描述,故臨床上稱之為法洛四聯癥。法洛四聯癥的診斷僅限于Fallot提出的四種病理解剖:①肺動脈狹窄。②室間隔缺損。③主動脈騎跨。④右心室肥厚。 查看全文»