右肺中葉，左肺下葉局限性纖維化
肺纖維化，全血粘度高，左室心肌欠協調胸悶，醫生檢查過了，說是問題不大，給拿了兩盒克拉霉素分散片和銀杏葉滴丸，我想問問大家我的狀況嚴重嗎，還需要做什么檢查和治療，怎么樣預防啊，
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回答3
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黃飛龍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
婦產科
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朋友,你好!肺纖維化是指以前肺部患有疾病治療后所留下的“疤痕”建議完善檢查明確診斷后再行治療,飲食上注意營養均衡,祝您早日康復
2016-01-04 21:42
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回答2
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孟慶福 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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朋友,你好!肺纖維化是指以前肺部患有疾病治療后所留下的“疤痕”。建議完善檢查明確診斷后再行治療,飲食上注意營養均衡,你好，通過你對你目前的胸部CT的描述，符合肺纖維化的病理表現，可以初步診斷為肺纖維化。肺纖維化常起病隱匿，以逐漸發生的非刺激性咳嗽和呼吸困難為其突出癥狀，呼吸困難可活動后加重，而陣發性干咳常屬難治性，合并感染時可咯痰
2016-01-04 04:37
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回答1
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崔立靜 醫師
中原油田醫療衛生服務中心光明醫院
一級
內科
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纖維化是不可逆的，就好像疤痕一樣。看片子，因為你左肺纖維化的面積很大，基本快到一個肺葉了，所以建議別做劇烈運動，因為如果需氧量增大，會引起健康肺葉的代償，長期代償正常的肺葉會有結構改變，比如擴張，肺的活動度就會下降，反而因為鍛煉而使得肺失去了正常的生理結構引起相關疾病了。
2016-01-04 01:33
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
