患者主訴男性31歲特發性震顫8年病史特發性震顫是一種常染色體顯性遺傳病，為最常見的錐體外系疾病，也是最常見的震顫病癥，約60%病人有家族史。特發性震顫是單一癥狀性疾病，姿勢性震顫是本病的唯一臨床表現。特發性震顫又稱家族性或良性特發性震顫，是臨床常見的運動障礙性疾病，呈常染色體顯性遺傳健康搜索，姿勢性或動作性震顫是唯一表現健康搜索緩慢進展或長期健康搜索不進展。目前認為年齡是ET重要的危險因素患病率隨年齡而增長據我所知心得安這個藥是比較管用的，而且也不貴希望您早日康復吧，您這個病，需要長期治療，做好心理準備。~希望我的回答對您有幫助

問題不大。肝豆狀核變性的患者，血中的銅藍蛋白會降低，但是您的比正常值低了一點點，可以考慮是實驗誤差。

很多患者在感染,肝臟負擔加重的情況下可以出現銅藍蛋白降低,建議您進行進一步檢查以確診是不是肝豆狀核變性.

銅藍蛋白（ceruloplasmin,CER）是一種含銅的α2糖蛋白，分子量約為12萬-16萬，不易純化。目前所知為一個單鏈多肽，每分子含6-7個銅原子，由于含銅而呈藍色，含糖約10%，末端唾液酸與多肽鏈連接，具有遺傳上的基因多形性。CER具有氧化酶的活性，對多酚及多胺類底物有催化其氧化的能力。最近研究認為CER可催化Fe2+氧化為Fe3+。對于CER是否是銅的載體存在不同看法。血清中銅的含量雖有95%以非擴散狀態處于CER，而有5%呈可透析狀態由腸管吸收而運輸到肝的，在肝中滲入CER載體蛋白（apoprotein）后又經唾液酸結合，最后釋入血循環。在血循環中CER可視為銅的沒有毒性的代謝庫

病情分析：降低：　　①Wilson病即肝豆狀核變性（為最有價值的診斷指標）。　　②營養不良：腎病綜合征、吸收不良綜合征、蛋白漏出性胃腸癥、腎病綜合征、低蛋白血癥等。　　③原發性膽汁性肝硬化、原發性膽道閉鎖癥等。　　④新生兒、未成熟兒。　　⑤見于嚴重的低蛋白血癥，腎病綜合征等。　　⑥診斷肝豆狀核變性：該病時銅藍蛋白顯著降低，可能由于銅過高地沉積于肝及基底核或是銅藍蛋白合成障礙所致。