懷孕6個月羊水穿刺出現XXY染色體求問?
,在5個月時做羊水穿刺醫院采用的染色體常規檢查及G顯帶核型分析,并計數70個細胞后發現有一個47XXY核型染色體,其余未見明顯異常.鑒于此,我于8月中旬再次做了羊水穿檢測的胎兒染色體數目,檢測位點:18p11.1-q11.1;xp11.1-q11.1;yp11.1-q11.1,并每個探針計數細胞200個后又未發現任何異常結果.
-
回答3
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
孟慶福 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
-
您好遇到這個問題的話那是一點商量的余地是沒有的我想您也不希望生一個男不男女不女的孩子出來吧您孩子這個基因是有問題的建議您吧這個孩子引產掉將來您的孩子是女的但是又不完全是女的您明白這個意思嗎安心打胎后下次在懷孕下次不一定會再是這個問題的
2016-01-02 12:51
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
王慶松 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
-
從你檢查結果看，得klinefelter綜合癥機率很小，基本為0。第一次出現一個47xxY核型染色體可能是體外培養產生的變異，而不是你胎兒本身的染色體有問題。klinefelter綜合癥，是xxY，不可能是女性，因為在性染色體上x是隱性基因，Y是顯性基因，也就是說，只要有Y基因就一定是男的，所以標準寫法不是“XXY”，而是“xxY”。從以上看你的胎兒不會是klinefelter綜合癥，可以放心，當然，你也可以找更專業醫院咨詢。
2016-01-02 03:14
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
-
你好，你的寶寶是多了一個染色體這個是很容易患病的，所以我建議你不要這個寶寶，不然對你孩子以后生育后代也會產生影響的。
2016-01-02 00:49
-
其他網友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
