未分化結締組織病
患者性別:王倩倩患者年齡:22發病時間:2010.1主要表現:手腳冰涼指端發白發麻醫生診斷及化驗結果:臨床尿液檢驗報告單項目結果單位參考值尿葡萄糖陰性陰性隱血陰性陰性亞硝酸鹽陰性陰性比重1.0251.015-1.025尿膽原陰性陰性或弱陽性尿酮體陰性陰性尿蛋白陰性陰性尿膽紅素陰性陰性酸堿度5.05.4-8.4尿白細胞陰性陰性維生素0紅細胞3.00個/uL0.00-4.00白細胞3.00個/uL0.00-9.00結晶0.00個/uL0.00-10.00管型0.00個/uL0.00-1.00上皮細胞17.00個/uL0.00-8.00滴蟲0.00個/uL膿球0.00個/uL粘液絲0.00個/uL正常紅細胞率0.00%異常紅細胞率100.00%尿酸鹽結晶0.00個/uL草酸鹽結晶0.00個/uL紅細胞管型0.00個/uL白細胞管型0.00個/uL顆粒慣性0.00個/uL透明管型0.00個/uL蠟樣管型0.00個/uL血沉13(第二次檢查16)血檢異常的數據球蛋白32.2白球比1.4免疫球蛋白G18.29
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回答5
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邢學法 主治醫師
冠縣辛集中心衛生院
一級
外科
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未分化結締組織病 UCTD的治療一般予以對癥治療,必要時以少量激素,抑或免疫抑制劑治療.密切隨訪其分化與否,更為重要.相信隨臨床免疫學和分子生物免疫學進展,UCTD可能是某一獨特的結締組織病的一個亞型,或另一個新型的獨立的結締組織病.
2016-01-02 21:46
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回答4
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李增沛 主治醫師
南陽市第一人民醫院
三級甲等
五官科
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患了類風濕,這可吃些阿司匹林,免疫抑制劑對本病有一定療效,常用者有環磷酰胺,硫唑嘌呤.也可考慮皮質激素的應用.吃些祛風除痹的中藥也有幫助.
2016-01-02 10:46
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回答3
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許宗彥 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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未分化結締組織病是具有某些結締組織病的臨床表現,但又不符合任何一種特定疾病的診斷標準。它可能屬于某一種彌漫性結締組織病的早期階段或頓挫型,在部分患者也可能健康搜索是一種獨立的疾病。約37%~80%的患者可出現關節痛或關節多為非侵襲性多關節炎,很少有發生關節破壞畸形者。可累及全身各大小關節,包括指間關節跖趾關節下頜關節等,但以大關節炎更為常見。可伴有晨僵,但多半時間較短。患者的臨床表現常較輕,一般以對癥治療為主。治療目的在于減輕患者的臨床癥狀,使病情長期緩解及預防不良轉歸治療方案和藥物劑量應注意個體化的原則,并注意觀察藥物的不良反應。 1.對癥治療乏力、發熱、關節痛或關節炎者可選用非甾體抗炎藥治療。非甾體抗炎藥療效的個體差異較大一般而言,癥狀較重者首選雙氯芬酸等抗炎效果較好者;癥狀較輕或長期用藥者可選擇不良反應小、服用方便的緩釋非甾體抗炎藥,如美洛昔康及萘丁美酮等。2.腎上腺皮質激素面部皮疹者可局部應用激素類軟膏。難以緩解的關節炎也可給予關節腔局部注射倍他米松(得寶松)醋酸去炎松等抗炎治療。
2016-01-02 08:47
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回答2
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谷印亮 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
理療科
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可給予 1.抗組胺藥物:主要有H1受體拮抗劑和H2受體拮抗劑,各種抗組胺藥物的抗組胺作用在程度上是彼此不同的,而且它們具有的其他藥理作用彼此也有差異;如寒冷性蕁麻疹用賽庚啶效果好,熱性蕁麻疹用安太樂療效顯著,頑固性蕁麻疹可合并應用H1和H2受體拮抗劑,以提高療效。 2.腎上腺皮質激素:對于急性嚴重或頑固的病例,如過敏性休克、血清病性蕁麻疹、壓力性蕁麻疹等可用氫化可的松100~200MG加入5%葡萄糖溶液中靜脈滴注,或強的松30~40MG口服,此療法一般不宜長期應用。 3.抗生素:由感染引起者可選用適當的抗生素,尤其對胃腸道有明顯或隱伏性感染而引起的蕁麻疹。 4.降低血管壁通透性的藥物:如維生素C、維生素P、鈣劑。常與抗組胺藥同用。 5.擬交感神經藥:主要用于嚴重的急性蕁麻疹,尤其是有過敏性休克或喉頭水腫時。應用0.1%腎上腺素0.5~1毫升皮下注射,嚴重者可隔20~30分鐘再注射一次。 6.組胺球蛋白:是促使體內產生抗組胺抗體的藥物,對慢性蕁麻疹尤其對機械性和寒冷性蕁麻疹效果較好。每次2~4毫升肌肉注射,每周1~2次,6~8次為一療程。
2016-01-02 00:02
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回答1
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張俊相 住院醫師
威縣婦女兒童醫院
二級甲等
外科
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未分化結締組織病是指按當今已知的結締組織病標準和檢查手段,難以歸屬于某一特定的結締組織族病.【臨床表現】患者具有結締組織常見的癥狀:多關節炎,雷諾現象,肌炎,血管炎,漿膜炎,肺間質變等,及血清免疫學等檢查常有抗核抗體,類風濕因子或LE細胞陽性,免疫球蛋白增高等.就某個體而言,他具有臨床上SLE.RA.PASS或PM/DM等結締組織病的常見癥狀,但不存在與這些疾病相關的特異性抗體,亦不符合其獨特疾病的診斷標準.臨床癥狀可能是某一獨特疾病的早期表現,隨著疾病的進展可以演變成某一確定的結締組織病,或維持這些癥狀很長的時間不變,或治療后癥狀減輕,好轉或消失.所以把臨床上診斷不明的結締組織病稱為UCTD.【診斷】這一塊我就不給你講了.【治療】一般給與對癥治療,必要時以少量激素,抑或免疫抑制劑治療.密切隨訪其分化與否,更為重要.相信隨臨床免疫學和分子生物免疫學進展,UCTD可能是某一獨特的結締組織病的一個亞型,或另一個新型的獨立的結締組織病,.
2016-01-01 23:23
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