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            肺纖維化治療

            特發性肺纖維化

            您好我父親換肺纖維化到現在已經3年,現在發展到氣短,喘氣,不能行動,有什么好辦法嗎?謝謝現在醫生讓注射什么“重組人因子”這個有療效嗎?謝謝

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張俊相 住院醫師

              威縣婦女兒童醫院

              二級甲等

              外科

              你好,這種情況要從對癥治療,增強體質著手,西醫對于治療肺纖維化一直沒有特別有效的方法,治愈肺纖維化的方法可以試試中藥的方法治療,重組人因子對你父親的病效果不大,建議到醫院中醫科就診治療。

              2016-01-01 09:38
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              申蘭闊 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              你說的這兩種藥物都是提高免疫力的藥物可以用的具體的藥物劑量還是應在醫生的指導下用的一般的情況是10克左右的

              2016-01-01 00:27
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉浩慶 醫師

              肇慶市大旺開發區醫院

              一級

              全科

              1.西醫藥治療  (1)激素治療:強的松30—40毫克,分2-3次口服,逐漸減量至維持量,5-lO毫克,1日1次.  (2)治療并發癥:抗感染治療,根據病原菌選擇抗生素.  (3)支氣管擴張劑:氨茶堿,舒喘靈等.  (4)氧療:適用于晚期患者.  2,中醫藥治療  (1)肺氣虛損:咳喘聲低,易疲乏,自汗畏風,易感冒,舌淡苔白,脈細弱.  治法:補益肺氣,止咳定喘.  方藥:生黃芪30克,生白術,杏仁,紫菀,款冬花,地龍各10克,防風6克,太子參15克,炙麻黃6克,生甘草6克.  中成藥:玉屏風顆粒.  (2)氣陰兩虛,痰淤阻肺:干咳無痰或少痰,喘息氣短,動則加甚,神疲乏力,口干咽燥,五心煩熱,腰酸膝軟,舌淡紅,首薄白或少苔,脈細滑或細弱.  治法:補肺滋腎,化痰活血.  方藥:太子參,熟地,山萸肉,山藥,茯苓各15克,麥冬30克,五味子10克,丹皮10克,澤瀉10克,生黃芪30克,百合30克,胡桃肉15克,丹參30克,紫菀10克,川貝粉6克(沖服).  中成藥:生脈飲口服液,六味地黃丸.  (3)脾腎陽虛,淤血內阻:咳喘無力,動則加甚,呼多吸少,下肢浮腫,形寒肢冷,面灰唇紫,舌質淡胖,苔薄白,脈沉細無力  治法:健脾溫腎,化痰活血.  方藥:熟附于10克,肉桂5克,熟地15克,山萸肉15克,山藥15克,茯苓15克,丹皮10克,澤瀉,0克,生黃芪30克,丹參30克,紫菀10克,杏仁10克,地龍10克,仙靈脾10克.  中成藥:人參健脾丸,金匱腎氣丸.

              2015-12-31 19:28
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              吳志全 主治醫師

              河北醫科大學附屬平安醫院

              二級甲等

              兒科

              您好,如果沒有其他癥狀,不必治療,不易根治

              2015-12-31 14:17
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張建國 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              中醫科

              可以結合中醫治療,宣肺止咳,活血化瘀,

              2015-12-31 10:08
            就醫問藥

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            什么是特發性肺纖維化?   特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變為肺泡炎,1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»

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