你好,你說的情況如果是21-3染色體病變導致的發育遲緩智力底下,這個情況是需要及早到三甲級別的醫院做正規化的治療,否則是不能有改善的.

21三體綜合征又稱先天愚型或Down綜合癥屬常染色體畸變,是小兒染色體病中最常見的一種,活嬰中發生率約1／（600～800）,母親年齡愈大,本病的發病率愈高.60％患兒在胎兒早期即夭折流產.21三體綜合征包含一系列的遺傳病,其中最具代表性的第21對染色體的三體現象,會導致包括學習障礙,智能障礙和殘疾等高度畸形.21三體綜合征臨床表：21－三體綜合征患兒的主要特征為智能低下,體格發育遲緩和特殊面容.患兒眼距寬,鼻梁低平,眼裂小,眼外側上斜,有內毗贅皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多；身材矮小,頭圍小于正常,骨齡常落后于年齡,出牙延遲且常錯位；頭發細軟而較少；四肢短,由于韌帶松弛,關節可過度彎曲,手指粗短,小指向內彎曲.皮膚紋理特征有：通貫手,aid角增大；第4,5指箕撓增多；腳拇指球脛側弓形紋和第5指只有一條指褶紋等.患兒在出生時即已有明顯的特殊面容,且常呈現嗜題和喂養困難.隨著年齡增長,其智能低下表現逐漸明顯,動作發育和性發育部延遲.約30％患兒伴有先天性心臟病等其他畸形.因免疫功能低下,易患各種感染,白血病的發生率也增高10～30倍.如存活至成人期,則常在30歲以后出現老年性癡呆癥狀.21三體綜合征治療護理：嬰兒基本上沒有相應的治療方法.在循環器并發癥無法進行外科治療的幾十年前患者平均壽命只有20歲左右,現在如果對其并發的畸形進行治療能保持患者的身體健康狀態,而且平均壽命已經增加到50歲左右.另外,早期的養育護理有助于患者的發育.硬要治的話,參考：輕度弱智里的方法,不過效果不大!不管怎樣,希望你們都要坦然的面對生活.

你好,21三體綜合征又稱先天愚型或Down綜合癥屬常染色體畸變,是小兒染色體病中最常見的一種,活嬰中發生率約1/（600~800）,母親年齡愈大,本病的發病率愈高.60％患兒在胎兒早期即夭折流產.21-三體綜合征患兒的主要特征為智能低下,體格發育遲緩和特殊面容.患兒眼距寬,鼻梁低平,眼裂小,眼外側上斜,有內毗贅皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多；身材矮小,頭圍小于正常,骨齡常落后于年齡,出牙延遲且常錯位；頭發細軟而較少；四肢短,由于韌帶松弛,關節可過度彎曲,手指粗短,小指向內彎曲.患兒在出生時即已有明顯的特殊面容,且常呈現嗜題和喂養困難.隨著年齡增長,其智能低下表現逐漸明顯,動作發育和性發育部延遲.約30％患兒伴有先天性心臟病等其他畸形.因免疫功能低下,易患各種感染,白血病的發生率也增高10~30倍.如存活至成人期,則常在30歲以后出現老年性癡呆癥狀.

21三體綜合征即Down綜合征,又稱先天愚型.此為染色體結構畸變所致的疾病,患兒核型為47,XX(XY),+21.此病是最常見的嚴重出生缺陷病之一.典型臨床表現為：患兒面容特殊,兩外眼角上翹,鼻梁扁平,舌頭常往外伸出,肌無力及通貫手等.此病無特殊療法,也無特效預防措施,只能建議您下次妊娠前,夫妻雙方做好孕前各項檢查,以排除一些不利于優生優育的因素,且需要在孕期做好21三體的篩查,孕中期需要抽羊水做個基因檢測,可以早期發現和避免唐氏兒的出生.至于患兒今后生存質量和壽命,無法估測,但多數患兒壽命不會很長,往往會并發很多惡性腫瘤.以上是對“染色體綜合癥”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

它包括21-三體綜合征又稱先天愚型或Down綜合癥屬常染色體畸變,是小兒染色體病中最常見的一種,活嬰中發生率約1/（600~800）,母親年齡愈大,本病的發病率愈高.60％患兒在胎兒早期即夭折流產.21-三體綜合征患兒的主要特征為智能低下,體格發育遲緩和特殊面容.患兒眼距寬,鼻梁低平,眼裂小,眼外側上斜,有內毗贅皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多;身材矮小,頭圍小于正常,骨齡常落后于年齡,出牙延遲且常錯位;