肺纖維化病
問題描述:氣短,左胸痛,胸燜,沒力氣.09年7月10日住院,醫生說是肺發炎,住了十六天醫院,病沒有好轉,胸痛的厲害,肺好像有聲音的感覺.前天去醫學院專家門診看病,醫生說是肺纖維化病.開的藥.可是左胸痛,還有沒有好的治療方法?謝謝.
-
回答5
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
賀濤 主治醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
-
胸痛一般是由呼吸系統疾病和心血管疾病引起的,一般單純胸痛的很少建議還是治療原發病.
2015-12-27 16:16
-
-
回答4
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
趙蕾 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
-
該病就目前的技術來說還沒有根治的可能,激素有效,但副作用較大,應在醫生的指導下應用.但不會遺傳.
2015-12-27 12:14
-
-
回答3
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
李增沛 主治醫師
南陽市第一人民醫院
三級甲等
五官科
-
你好!醫院檢查診斷肺纖維化病,其目前不能夠治愈的,引起的原因也是多種多樣,多是對癥治療,很容易引起肺部感染。這種病除非是到終末期通過肺臟移植治療,否則是不行的,建議平時避免一些呼吸系統的刺激如戒煙,避免煙塵,避免呼吸系統感染等。
2015-12-27 10:31
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
楊東銀 醫師
安都衛生院
一級
內科
-
請具體描述病灶在胸片和肺部CT表現形態.最好是傳上來看看.現在肺纖維化分好多種,不同的亞型對藥物的敏感性不一樣,預后也不一樣.不明原因的肺纖維化現在叫特發性間質性肺炎(IIP),特發性間質性肺炎又分為7種亞型,其中最常見的是特發性肺纖維化(IPF),其病理類型為UIP型.還有非特異性間質性肺炎(NSIP),隱原性積化性肺炎(COP)等等.不同亞型的病灶在影像上的表現形態也有不同之處和鑒別點.
2015-12-26 20:44
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
邢學法 主治醫師
冠縣辛集中心衛生院
一級
外科
-
肺纖維的病情比較重,治療效果不是很明顯,是各種肺病引起的。肺間質纖維化,肺泡功能不行,導致肺通氣和肺換氣不行肺纖維化,治療效果很不理想,建議找個好中醫吃中藥看看能不能緩解一下癥狀。當然中醫有治好的實例。見過肺癌肝癌用中藥治好的。
2015-12-26 18:44
-
其他網友提過類似問題,你可能感興趣
-
Q: 肺纖維化后期一般多久復查為宜? -
Q: 得了肺纖維化該如何應對? -
Q: 中醫如何治療肺纖維化 -
Q: 肺纖維化伴咳嗽乏力應如何應對? -
Q: 肺纖維化與間質性肺炎有何區別? -
Q: 肺纖維化是否存在有效的治療藥物? -
Q: 為何肺纖維化在中老年群體中較為高發? -
Q: 老年人肺纖維化腳和小腿浮腫的原因有哪些? -
Q: 肺纖維化有哪些有效的治療辦法? -
Q: 肺纖維化有哪些典型癥狀表現?
針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變為肺泡炎,1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»