關于染色體的問題
唐篩21體風險1/50，檢查結果：現26周，四周前羊水穿刺，羊水穿刺結果染色體未見異常，但是46XN21PS+，，我想問一下這個對孩子有影響么？父母雙方未做過染色體檢查，咨詢相關人員說這個大部分來自遺傳，但是我所擔心的是如果不來自遺傳的話，孩子有影響不？謝謝您。希望有專業有知識的醫生回答
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回答5
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趙蕾 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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你的染色體異常,生育的可能性不大,既是生育胎兒也可能存在健康問題的,
2015-12-24 22:40
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回答4
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楊東銀 醫師
安都衛生院
一級
內科
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你好,如果染色體異常,是沒有辦法治療的
2015-12-24 21:01
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回答3
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孟慶福 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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您好！不需要到醫院檢查的。這只是生長方面的問題，不需要擔心，像你這樣的人絕對不少的。不需要治療的。
2015-12-24 10:06
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回答2
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吳志全 主治醫師
河北醫科大學附屬平安醫院
二級甲等
兒科
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染色體第十三條和第十四條發生羅伯遜易位現在還不能治療啊
2015-12-24 08:57
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回答1
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崔立靜 醫師
中原油田醫療衛生服務中心光明醫院
一級
內科
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XXY染色體，稱為“克氏綜合癥”，癥狀為先天性睪丸發育不全，屬一種先天性疾病，是染色體異常引起的，患者的睪丸小而硬，精液中無精子或精子量極少！你的長相比較清秀像女生，有些男生的發育過程雄性激素分泌不足也會導致這種類似女生容貌的現象，但只要第二性征明顯，則不用過于擔心。關于XXY染色體你自己就可以檢查一下，看看睪丸正常不正常，精液精子數量多不多就知道了。
2015-12-24 02:12
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