胎兒染色體異常
懷孕22周的時(shí)做羊水穿刺結(jié)果為:G顯帶染色體核型分析13號(hào)隨體長(zhǎng)度減短。醫(yī)生說(shuō)這有可能是我或老公遺傳給孩子的，醫(yī)生讓我和老公抽了血檢查各自的染色體，如果孩子的染色體問(wèn)題是我或老公遺傳的，那么胎兒不會(huì)有問(wèn)題，如果不是遺傳的，就要考慮孩子的去留。如果檢查結(jié)果顯示不是我們遺傳給小孩的，是不是意味著以后我們都不能要小孩了？
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回答5
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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就上述檢查結(jié)果看不出來(lái)染色體是否異常的需要做進(jìn)一步的檢查，一般21三體正常的情況下染色體異常的幾率還是比較小的
2015-12-24 02:48
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回答4
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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你好！醫(yī)院胎兒染色體檢查顯示13號(hào)染色體多一條，引起的原因很多如父方在形成精子的過(guò)程中，與卵細(xì)胞結(jié)合的精子多一條13號(hào)染色體，女方也可以同樣的形成多一條13號(hào)染色體的卵細(xì)胞，如果小孩是嵌合體，則可能是在受精卵有絲分裂時(shí)，因一些因素如病毒，射線，藥物等原因引起有絲分裂的異常。胎兒多一條13號(hào)染色體，肯定是不正常的，建議及時(shí)的終止妊娠，以后如果再懷孕，還是要做好產(chǎn)前各項(xiàng)檢查。
2015-12-24 00:49
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回答3
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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以后當(dāng)然可以懷孕，但還是要進(jìn)行染色體檢查確診胎兒發(fā)育情況。一年后可以考慮再孕，適時(shí)用水穿刺刺檢查，確定胎兒是否正常。祝福你??！醫(yī)生詢問(wèn)：
2015-12-23 20:54
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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張靈恩
徐匯區(qū)虹梅地段醫(yī)院
一級(jí)
兒科
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你好！胎兒染色體異常比較有風(fēng)險(xiǎn)，還是不要為好。想進(jìn)一步檢查胎兒的肢體，臟器，腦部發(fā)育等狀況，可以做胎兒系統(tǒng)篩查及四維彩超檢查；染色體檢查也不是百分百的，可以先再檢查看看。祝您健康快樂(lè)！
2015-12-23 13:21
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回答1
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好，你說(shuō)的情況我看見了，一般遺傳有顯性遺傳和隱性遺傳，如果是隱性遺傳，有的病是隔代相傳，有的病是傳男不傳女，等等不一樣。你好，建議你1可以到醫(yī)院查一下遺傳因子。2咨詢有關(guān)醫(yī)生看看對(duì)什么病遺傳，這樣對(duì)于你們計(jì)劃要寶寶有一個(gè)很好的計(jì)劃。
2015-12-23 09:12
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什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
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