染色體問題
醫生你們好。我先后流產3次，第三次懷孕在婦幼保健院有保過胎，但沒保住，我在南寧醫科大有檢查過能引起流產的項目都檢查了，醫生說我染色體有問題，然后告訴我說18W-20W去做產前診斷，但我連早孕都過不了，我的染色體檢查結果是：46，XX，t(2;10)(p25;p12)，但我不知道這個結果是什么意思，醫生說我有家族遺傳，但我媽媽有我們三個小孩，但第三個是弟弟在15歲的時候過世了，然后我奶奶和外婆他們都自己有很多個孩子啊，怎么就成了遺傳呢？然后想問下如果是這種情況想要個孩子，能否說有治療或者能做試管嗎？特想要個孩子，希望醫生幫忙，謝謝了。
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回答5
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李希弘 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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全科
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您好：染色體是先天發育形成的沒有辦法治療改變如果您做試管的話也只能是采用精子庫的精子用別人的精子,我院是治療不孕不育的專科醫院沒有這些輔助方法的,如果您還有疑問請隨時與我們聯系,祝您健康!R
2015-12-23 18:53
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回答4
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尹君 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
耳鼻喉科
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你好!可以做,但這個不是主要因素,建議做全面的檢查,而后再因病施治方能有效.
2015-12-23 17:02
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回答3
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軒存旺 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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你好,考慮可能是染色體畸形的問題,建議積極到遺傳基因科室檢查治療.
2015-12-23 12:04
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回答2
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邢學法 主治醫師
冠縣辛集中心衛生院
一級
外科
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您好：染色體是先天性遺傳的問題,以現在的醫療水平是沒有辦法治療的.祝您健康!M
2015-12-23 09:23
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回答1
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王慶松 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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全科
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1.染色體是人類的遺傳物質,正常情況下有46條,包括22對常染色體和X,Y兩條性染色體,女性為XX,男性則為XY.正常男性為46,XY,正常女性為46,XX.2.該核型常見14/21平衡易位攜帶者父親,表示患者為男性,存在一易位的染色體.該染色體是由14號和21號染色體易位而形成,具體的易位位點在14號染色體長臂1區1帶和21號染色體短臂的1區1帶.3.這種情況下子女患唐氏綜合癥（又叫21三體或先天愚型）的可能性要大些.
2015-12-23 05:46
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