遺傳性視網膜色素變性是一種遺傳性眼病，23 歲女性視力正常但家族中有患者，想鑒定是否為攜帶者是可行的。可通過基因檢測、家族病史分析、眼科檢查等綜合判斷。 1.基因檢測：這是明確是否為攜帶者的重要方法。通過對相關基因的測序和分析，能確定是否攜帶致病基因。 2.家族病史：詳細了解家族中患者的發病情況、癥狀表現以及遺傳模式，有助于評估攜帶者的可能性。 3.眼科檢查：包括眼底檢查、視野檢查、視網膜電圖等，雖然目前未發現癥狀，但可作為輔助判斷的依據。 4.遺傳咨詢：專業的遺傳咨詢師能根據家族情況進行風險評估，并提供合理的建議和指導。 5.基因分析技術：目前有多種先進的基因分析技術，如全外顯子測序、基因芯片等，提高了檢測的準確性。 總之，對于這位女性，建議到有資質的醫療機構，由專業的遺傳科醫生進行綜合評估和檢測，以明確是否為遺傳性視網膜色素變性的攜帶者。

您的情況能通過做基因檢查來判斷是不是攜帶有帶病基因的。一般的省級醫院都有開展這方面的檢查。您可以電話先向你所在地的三級醫院或省級醫院咨詢一下，規模較大的有遺傳優生咨詢科的婦幼保健院一般也能開展這項檢查。醫生詢問：

您的情況能通過做基因檢查來判斷是不是攜帶有帶病基因的一般的省級醫院都有開展這方面的檢查您可以電話先向你所在地的三級醫院或省級醫院咨詢一下規模較大的有遺傳優生咨詢科的婦幼保健院一般也能開展這項檢查