血清學產前篩查報告中 21 三體風險值結合年齡偏高，需要引起重視。這可能意味著胎兒存在染色體異常的風險，常見原因包括遺傳因素、環境因素、孕婦年齡、孕期不良生活習慣等。需要進一步檢查明確，如羊穿檢查。 1. 遺傳因素：家族中有染色體異常病史，可能增加胎兒染色體異常的風險。 2. 環境因素：長期接觸化學物質、輻射等不良環境，可能影響胎兒染色體。 3. 孕婦年齡：年齡越大，卵子質量下降，染色體異常風險相應升高。 4. 孕期不良生活習慣：如吸煙、酗酒、作息不規律等，可能對胎兒發育產生不利影響。 5. 其他因素：病毒感染、孕期用藥不當等也可能導致該情況。 總之，血清學產前篩查報告提示 21 三體風險值結合年齡偏高時，不必過于驚慌，但要重視醫生建議，及時進行進一步檢查，如羊穿，以明確胎兒狀況，做出合適的決策。

從這個唐氏篩查來看，是沒有任何問題的，是低風險。但是唐氏篩查的準確性本來就高，就算是結果是低風險，也不排除有唐氏兒的可能，所以為了安全起見，是可以進一步做羊水穿刺檢查的，再根據檢查結果決定是否繼續懷孕，也就沒有必要再那么擔心了

你這個檢查結果屬于低風險的，沒什么大事的個人建議你不用太擔心了，這個檢查結果沒事的，平時多注意休息，增加有營養的食物

你好，唐氏篩查只是一種風險評估方法，不是確診方法，所以只有高風險或是低風險的概念，而沒有一定是畸形或是不是畸形的表述，也沒有正常和不正常的界限。你現在的篩查結果說明三個異常的可能性都是低風險，也就是相對出現這三種胎兒畸形的概率低。如果是低風險，一般可以比較放心，相對來說畸形的可能性小；如果是高風險，那么建議做羊水穿刺來進一步確定是否真的就是畸形兒。