一般來說,我們先取母親的血做篩查,篩查以后,如果是母親它會報一個風險度,如果是身體異常的孩子,風險有多少.一般在新生兒里面,如果不做任何篩查,不做任何干預,正常的新生兒里面,大概700個孩子都有一個這種病積極鍛煉身體,飲食清淡,禁忌海鮮和辛辣食物就可以了,祝好

染色體檢查主要還是幫助你排除一下寶寶會不會有遺傳性疾病,染色體是遺傳信息的主要攜帶者,是遺傳基因的載體,存在于細胞核內.你好,一般的正規大醫院或三級甲等醫院應該都可以做,你可以試試,望寶寶健康.

您好!去一般的大型正規醫院都可以!謝謝!現在只要積極鍛煉身體,飲食清淡,禁忌海鮮和辛辣食物就可以了!還有就是服用葉酸和維生素E!

羊水穿刺就屬于介入性產前診斷,一般來說,我們先取母親的血做篩查,篩查以后,如果是母親它會報一個風險度,如果是身體異常的孩子,風險有多少.一般在新生兒里面,如果不做任何篩查,不做任何干預,正常的新生兒里面,大概700個孩子都有一個這種病.現在我們做篩查,通過查母親的血相關的基數,我們一般定的指標,如果風險達到250分之1.母親懷這個孩子有250分之1的可能是21三體的話,我們就建議它做羊水的檢查.就是要直接取到孩子的表皮脫落到羊水里面的細胞.然后來培養,培養以后再看它的染色體,到底是多不多.然后來診斷這個病.通過母親檢查胎兒,是安全,取母親的一次血就可以了,但是它只能告訴你一個風險,這個孩子到底有還是沒有這個病,必須經過羊水檢查.它肯定是有風險,但是它的總風險率,導致胎兒流產的風險一般來說,不超過1％.而且,現在像大中型的醫院,原則上,我們要求做羊水穿刺必須是在b超下面做.也就是說,我們必須在b超下面看著,躲開孩子和胎盤.所以這樣對孩子造成損傷的可能性就更小了.如果你想確診孩子到底有沒有這個病,那么這個風險,通常我們作為醫生來說,我們覺得,還是值得冒這個風險.因為如果你不冒這個風險,你將來生出一個智力低下的孩子,不管是對社會,還是家庭,這個負擔,就會更重.所以我們如果確實對于高危人群來說,我們還是建議應該做這種穿刺.以上是對“羊水穿刺染色體檢查哪里有做？”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

是的可以檢查常見的遺傳病癥一般三級甲等的醫院婦科均有這個檢查項目的,建議咨詢檢查.