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            特發性肺間質纖維化如何治療和預防?

            特發性肺間質纖維化

            特發性肺間質纖維化如何治療和預防?想得到怎樣的幫助:?特發性肺間質纖維化如何治療和預防?..有哪些東西需要注意的?。

            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              郭立軍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              因為特發性肺間質纖維化屬于原因不明性疾病,目前尚無特效藥物治療.糖皮質激素可能改善癥狀,免疫抑制劑多與激素聯合應用.療程要長,切忌停藥太快.及早防治呼吸道感染,延緩病程發展.

              2015-12-22 23:54
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王海龍 醫師

              邢臺市威縣第二人民醫院

              二級甲等

              內科

              因為特發性肺間質纖維化屬于原因不明性疾病,因為特發性肺間質纖維化屬于原因不明性疾病,目前尚無特效藥物治療.糖皮質激素可能改善癥狀,免疫抑制劑多與激素聯合應用.療程要長,切忌停藥太快.及早防治呼吸道感染,延緩病程發展.

              2015-12-22 23:43
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉浩慶 醫師

              肇慶市大旺開發區醫院

              一級

              全科

              病例分析:您好!該病起病隱匿,程進行性加重,目前無法徹底治愈。治療目的是爭取可逆部份和時間,控制病情發展,改善癥狀,提高生存質量。常用的西藥有免疫抑制劑、糖皮質激素等,配合中藥以止咳化痰,化瘀通絡。中醫藥治療本病,以其副作用小、用藥安全、療效確切、不易產生耐藥性,亦不易產生藥物依賴性而逐漸被重視。意見建議:本病應用中西醫結合的方法進行治療具有一定的優勢。日常注意避寒保暖,防止受涼感冒;避免接觸病因明確的異物;注意飲食營養,增強體質。我院在這方面開展了大量研究,對該病的治療具有豐富經驗,建議攜詳細病理資料來我處就診。祝好!

              2015-12-22 10:30
            就醫問藥

            針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

            什么是特發性肺間質纖維化?   特發性肺間質纖維化(idiopathic pulmonaryf1.brosis, IPF)又稱特發性纖維性肺泡炎(idiopathicfibrosing alvcdis)、Hamnwr Rich綜合征、類風濕性肺綜合征、隱源性肺纖維化等。IPF是最常見的慢性間質性肺疾病,也是老年人常見病之一。其發病率呈上升趨勢,男性多于女性,發病年齡多在40~70歲,且發病率和死亡率隨年齡增加。本病于1935年由Huwnma和Rich兩人首先報道了4例,是指原因不明并以普通型間質性肺炎(UIP)為特征性病理改變的一種慢性炎癥性間質性肺疾病,是IIP的一種類型。 查看全文»

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              主任醫師 教授

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            李邦良 / 主治醫師

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            劉躍建 / 主任醫師

            擅長:慢性阻塞性肺疾病、支氣管哮喘和肺結核診斷治療及機械通氣治療技術,呼吸內鏡的診斷和治療性應用及肺功能測定。

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