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回答1
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周承志 主任醫師
廣州醫科大學附屬第一醫院
三級甲等
呼吸五區（腫瘤一區）
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特發性肺間質纖維化是肺部疾病，治療方法包括藥物治療、氧療、肺康復等。身體感到不適時，務必及時就診，聽從醫生的建議進行診治，不要自己擅自用藥。
2015-01-16 10:03
1.藥物治療：常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布、乙酰半胱氨酸等，可延緩病情進展。
2.氧療：改善缺氧狀況，提高生活質量。
3.肺康復：包括呼吸訓練、運動訓練等，增強肺功能。
4.對癥治療：如有咳嗽咳痰，使用止咳祛痰藥，如氨溴索。
5.定期隨訪：監測病情變化，調整治療方案。
特發性肺間質纖維化治療需綜合多種方法，患者應遵醫囑治療，保持良好心態。
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什么是特發性肺間質纖維化? 特發性肺間質纖維化(idiopathic pulmonaryf1.brosis， IPF)又稱特發性纖維性肺泡炎(idiopathicfibrosing alvcdis)、Hamnwr Rich綜合征、類風濕性肺綜合征、隱源性肺纖維化等。IPF是最常見的慢性間質性肺疾病，也是老年人常見病之一。其發病率呈上升趨勢，男性多于女性，發病年齡多在40～70歲，且發病率和死亡率隨年齡增加。本病于1935年由Huwnma和Rich兩人首先報道了4例，是指原因不明并以普通型間質性肺炎(UIP)為特征性病理改變的一種慢性炎癥性間質性肺疾病，是IIP的一種類型。 查看全文»
