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錢偉 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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特發性肺間質纖維化是一種病因不明的慢性肺部疾病，主要影響肺間質。治療方法包括藥物治療、氧療、肺康復治療、肺移植等。 1.藥物治療：常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布等，可延緩病情進展。 2.氧療：對于缺氧患者，給予適當的氧療，改善缺氧狀況。 3.肺康復治療：包括呼吸訓練、運動訓練等，增強肺功能和身體耐力。 4.對癥治療：如止咳祛痰、抗感染等，緩解相關癥狀。 5.肺移植：對于病情嚴重的患者，肺移植是一種有效的治療選擇。 特發性肺間質纖維化的治療需要綜合考慮患者的病情和身體狀況，選擇合適的治療方案。患者應及時到正規醫院就診，遵循醫生的建議進行治療。
2024-09-26 20:57
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什么是特發性肺間質纖維化? 特發性肺間質纖維化(idiopathic pulmonaryf1.brosis， IPF)又稱特發性纖維性肺泡炎(idiopathicfibrosing alvcdis)、Hamnwr Rich綜合征、類風濕性肺綜合征、隱源性肺纖維化等。IPF是最常見的慢性間質性肺疾病，也是老年人常見病之一。其發病率呈上升趨勢，男性多于女性，發病年齡多在40～70歲，且發病率和死亡率隨年齡增加。本病于1935年由Huwnma和Rich兩人首先報道了4例，是指原因不明并以普通型間質性肺炎(UIP)為特征性病理改變的一種慢性炎癥性間質性肺疾病，是IIP的一種類型。 查看全文»
