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            三年前肺炎,現胸透右肺限局性纖維如何治

            特發性肺間質纖維化

            三年前得過肺炎,近二年的胸透顯示都是未見異常,今年再做胸透,顯示的是右肺限局性纖維,這種情況需要怎樣治療曾經肺CT中顯示有小鈣化點,有小結節,邊緣清晰,治療后,已經好了

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              申蘭闊 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              右肺限局性纖維是肺部組織受損后的一種修復表現。可能與之前的肺炎有關。治療方法包括定期復查、生活調理、藥物治療、物理治療、必要時的手術治療等。 1.定期復查:通過定期胸透或肺部 CT 檢查,監測纖維灶的變化,以便及時發現異常。 2.生活調理:戒煙,避免吸入有害氣體和顆粒,適當運動增強肺功能,保持充足睡眠和良好心態。 3.藥物治療:若有炎癥表現,可使用抗生素如阿莫西林、頭孢呋辛酯、左氧氟沙星等。如果存在咳嗽、咳痰,可使用止咳祛痰藥如氨溴索、氯化銨等。 4.物理治療:如肺部理療,有助于改善肺部血液循環和代謝。 5.手術治療:如果纖維灶范圍較大,嚴重影響肺功能,且其他治療無效,可能需要手術干預。 總之,對于右肺限局性纖維,應綜合考慮患者的具體情況,選擇合適的治療方案,并遵醫囑進行治療和復查。

              2024-12-24 23:06
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孔書雪 醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

              肺纖維化是由早期組織損傷、炎癥變化發展而來的,雖然引起肺纖維化的病因或原發病有很大差異,但歸根到底是致纖維化因子生成增多和/或抑纖維化因子產生相對不足,導致肺纖維化過程中ECM代謝異常。

              2015-11-17 12:46
            就醫問藥

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            什么是特發性肺間質纖維化?   特發性肺間質纖維化(idiopathic pulmonaryf1.brosis, IPF)又稱特發性纖維性肺泡炎(idiopathicfibrosing alvcdis)、Hamnwr Rich綜合征、類風濕性肺綜合征、隱源性肺纖維化等。IPF是最常見的慢性間質性肺疾病,也是老年人常見病之一。其發病率呈上升趨勢,男性多于女性,發病年齡多在40~70歲,且發病率和死亡率隨年齡增加。本病于1935年由Huwnma和Rich兩人首先報道了4例,是指原因不明并以普通型間質性肺炎(UIP)為特征性病理改變的一種慢性炎癥性間質性肺疾病,是IIP的一種類型。 查看全文»

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            劉躍建 / 主任醫師

            擅長:慢性阻塞性肺疾病、支氣管哮喘和肺結核診斷治療及機械通氣治療技術,呼吸內鏡的診斷和治療性應用及肺功能測定。

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