您好，根據您的描述，您所患的視網膜色素變性屬于一種遺傳性疾病，病因在基因里，目前的醫療水平下，是無法得到根治的。建議您經常檢查是否有并發癥如白內障的產生，若有，需要您積極接受治療，最大程度的延緩病情的加重，平時注意保護眼睛，多休息，多吃維生素含量豐富的食物。

視網膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病.本病表現為慢性,進行性視網膜變性,最終可導致失明.部分患者視網膜色素變性為顯性遺傳,父母雙方只要有一方帶致病基因,子女就會發病.也有部分患者視網膜色素變性為連鎖性遺傳,僅僅母親帶致病基因,子女才會發病.另有些病例同時伴有聽力減退,這種類型視網膜色素變性多見于男性.

隨著病情發現，毛細血管擴張，這可能是由于代謝需要的循環自我調節機制紊亂，是一種可逆的微循環功能性改變。但由于組織缺血缺氧的程度不斷加重，自動調節失代償，毛細血管發生器質性損害，滲透性增加，血-視網膜屏障破壞，血漿物質滲漏入視網膜，發生視網膜水腫和硬性滲出。

黃斑變性的病理機制主要為黃斑區結構的衰老性改變。您去醫院檢查確診是先天性黃斑變性的話我們建議您盡快進行針對性的治療，最好是去到大型正規的眼科醫院進行系統治療，還可以配合使用中藥來進行治療。視網膜色素變性黃斑變性可以治療，或者延遲并發，一般治療很困難

本病是一種進行性視力減退、夜盲和視野縮小及眼底視網膜色素沉著的遺傳性眼病。遺傳方式為常染色體顯性、隱性或性連鎖隱性遺傳，多雙眼受累，單眼或象限性者少見。男性患者及近親通婚的子女多見。病情發展緩慢，預后不良。發病年齡小，多為性連鎖隱性遺傳，病情重，失明較早。發病年齡大，病情較輕，多為常顯遺傳，失明也較晚。本病目前尚無有效療法。

視網膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病。本病表現為慢性、進行性視網膜變性，最終可導致失明。部分患者視網膜色素變性為顯性遺傳，父母雙方只要有一方帶致病基因，子女就會發病。也有部分患者視網膜色素變性為連鎖性遺傳，僅僅母親帶致病基因，子女才會發病。另有些病例同時伴有聽力減退，這種類型視網膜色素變性多見于男性。在國內,西醫對此病尚無有效的療法,中醫藥對本病的研究報道較多,治好困難.