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什么是遺傳性黃斑變性？

2024-11-27 14:50 點擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 黃斑變性

問題：

請問遺傳性黃斑變性是什么？

回答1
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田彥素醫師

江蘇靖江市太和醫院

一級甲等

婦科

遺傳性黃斑變性是一種較為常見的眼科疾病，主要由遺傳因素導致，會引起黃斑區結構和功能的改變，影響中心視力，其發病機制復雜，涉及多個基因突變、視網膜細胞損傷等。 1. 遺傳因素：部分基因突變，如 ABCA4 基因、 BEST1 基因等突變，增加患病風險。 2. 病理改變：黃斑區視網膜色素上皮細胞、光感受器細胞等受損，影響視覺信號傳遞。 3. 癥狀表現：中心視力下降、視物變形、色覺異常等。 4. 診斷方法：包括眼科檢查、眼底造影、光學相干斷層掃描等。 5. 治療手段：目前治療方法有限，有藥物治療（如雷珠單抗、康柏西普、阿柏西普等）、光動力療法等，但效果因人而異。遺傳性黃斑變性對視力影響較大，早期診斷和治療有助于延緩病情進展。患者應定期進行眼科檢查，一旦出現相關癥狀及時就醫。
2024-11-28 03:15

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什么是黃斑變性? 　　黃斑變性為視網膜最重要的中心區域——黃斑部發生的退行性變。黃斑區是視錐細胞密集區，代謝旺盛、需氧量大，無視網膜中央動脈、靜脈的分支，其血液供應依賴于脈絡膜毛細血管的供血，代謝產物易在此處聚集。老年性黃斑變性亦稱年齡相關性黃斑變性或衰老性黃斑變性。多發生于50歲以后的老年人，易雙眼先后發病，發病率與年齡呈正相關。本病在性別上無明顯差異，但白種人比黑種人多見。查看全文»

疾病癥狀：視力下降眼前黑影暗點

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