女孩，出生時4.5公斤，快五個月了，體重
了，體重6.4公斤。純母乳喂養。現在加了奶粉。曾經的治療情況和效果：說孩子是通貫手，要查染色體，有必要嗎
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回答4
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楊東銀 醫師
安都衛生院
一級
內科
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通貫手是21三體綜合癥的一個臨床表現您好！只是有通貫手并不意味著就是有遺傳病，這種病還有其他的表現，比如智能落后，特殊美容，發育遲緩等，建議您帶孩子去醫院檢查一下，也好安心
2015-12-21 13:44
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回答3
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尹君 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
耳鼻喉科
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通貫手主要見于21-三體綜合癥我們俗稱先天愚型。先天愚型，屬常染色體畸變，是小兒染色體病中最常見的一種發病率在1:600至1000.他的特征是智力低下，體格發育遲緩，有特殊面容，皮膚手的皮紋特征表現為通貫手。建議您還是要帶孩子去查一下染色體的，是非常有必要的。
2015-12-21 13:16
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回答2
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邢學法 主治醫師
冠縣辛集中心衛生院
一級
外科
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通貫手，俗稱斷掌，是命理手相學中對手的掌紋的一種稱呼。特征為生命線、智慧線、感情線三條線的起點相互交接，或連成橫切過手掌的直線。正常人僅4%左右具有“通貫手”，不少染色體病患者“通貫手”出現率大大增高，“先天愚型”患者50%具有“通貫手”。
2015-12-21 12:12
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回答1
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郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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健康指導：通貫手主要見于21-三體綜合癥我們俗稱先天愚型。先天愚型，屬常染色體畸變，是小兒染色體病中最常見的一種發病率在1:600至1000.他的特征是智力低下，體格發育遲緩，有特殊面容，皮膚手的皮紋特征表現為通貫手。建議您還是要帶孩子去查一下染色體的，是非常有必要的
2015-12-21 11:54
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
