你好！　沒有特效方法和藥物，主要是對癥治療處理的　

特發性肺纖維化是間質性彌漫性肺纖維化為特發性間質性肺炎中最常見之一種，是無明顯原因的，進行性的肺纖維化。肺間質的廣泛纖維化形成而肺組織增厚，造成不可逆轉地喪失肺組織氧氣交換的能力。是一致命的呼吸系統疾病。最常發生在50至70歲的老年人。

你好，在急性病例用糖皮質激素，通常潑尼松0.5-1mg/kg·d，分3次服用，1－2個月，待主觀和客觀指標（X線和肺功能）達最佳水平，不斷繼續好轉時，逐漸減量至25mg/d，晨15mg，下午10mg，維持2個月，再減至20mg/d，分兩次服用2－3個月。20mg/d后每次減量2－5mg。

無論是特發性或是隱匿性都說明本病的直接致病因子尚不清楚。但因有家族性肺纖維化患者，因此遺傳因素或先天性易感因子的存在是頗值得研究。而病毒感染或某些藥物是否與本病的發病有關，仍需臨床流行病學的調查與研究方能明確。由于部分病人出現自身抗體，肺泡毛細血管壁上有免疫復合物沉淀.

一旦確診為IPF，不論急性、慢性、早期或晚期病人，都應首先考慮使用皮質激素治療。如能早期使用激素，可減少肺泡炎的發生促使滲出與細胞成分的吸收和防止向纖維化演變。皮質激素可調節炎癥和免疫過程，降低免疫復合物的含量，改善肺泡內巨噬細胞的功能，間接影響T淋巴細胞的作用，使肺泡巨噬細胞產生的趨化因子降低。