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            語言發育遲緩有哪些表現?

            視網膜色素變性

            語言發育遲緩有哪些表現?

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              彭貝如 副主任醫師

              廣東省中醫院

              三級甲等

              兒科

              語言發育遲緩的表現通常有說話晚、詞匯量少、語言理解困難、表達不清晰、交流障礙等。行用藥存在隱患,身體出現不適時,請務必咨詢醫生,科學治療。
              1.說話晚:孩子到了相應年齡仍不能開口說話或說話極少。
              2.詞匯量少:掌握的詞匯量明顯少于同齡兒童。
              3.語言理解困難:對他人的語言難以理解,反應遲鈍。
              4.表達不清晰:說話含糊不清,語句結構混亂。
              5.交流障礙:難以與他人進行有效的語言交流,互動困難。
              家長若發現孩子有語言發育遲緩的表現,應及時帶孩子到正規醫院檢查評估,以便盡早干預和治療。

              2019-12-11 13:34
            • 回答6

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷印亮 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              理療科

              據你的介紹應該屬于常染色體隱性遺傳(約占色素變性中的75%)可以用中藥治療,效果很好,黃斑水腫,黃斑出血,滲出,玻璃體混濁,液化,新生血管cnv一般用中藥兩月水腫滲出消失,特別嚴重者一般也不會超過三個月.中藥治療是從根本上治療,通過改善人體的免役功能使人體自身修復受塤器官才是治本之道,治療的同時同步提升視力。

              2015-12-21 08:07
            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孟慶福 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              你好,本病是一組遺傳眼病,屬于光感受器細胞及色素上皮細胞營養不良性退行性病變。本病有多種遺傳方式,可為性連鎖隱性遺傳、常染色體隱性或者顯性遺傳,也可散發。

              2015-12-21 06:03
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孔書雪 醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

              視網膜色素變性是一種遺傳性疾病,以夜盲與進行性視野縮小為主要臨床表現。該病有多種遺傳方式,可為性連鎖隱性遺傳,常染色體隱性或顯性遺傳,也可能散發,因此也不能確定孩子的遺傳可能性。

              2015-12-21 04:59
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              郭立軍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              您好,視網膜黃斑變性的治療,沒有特效的治療方法,可使用抗氧化劑,維生素類,止血劑,以及視神經營養藥或細胞激活制劑。

              2015-12-21 01:49
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              史東岳

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              建議你及早去醫院做相關方面的眼科檢查確診后及時對癥治療,平時注意科學用眼以及用眼衛生等。眼睛問題不要自己盲目藥物治療。

              2015-12-20 23:23
            就醫問藥

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            什么是視網膜色素變性?   視網膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經和視網膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測)為特征。男多于女,常見一家人同患此病,近親結婚子女尤為多見。且本病患者及其家人常可同時有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫稱為“高風內障”。 查看全文»

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            蔡曉竹 / 主任醫師

            擅長:多動癥、學習困難、注意力缺陷、感統失調、抽動癥、智力發育落后、兒童心理、矮小、性早熟、語遲、自閉等。

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