貓叫綜合征是一種較為罕見的染色體異常疾病，由5號染色體短臂部分缺失引起，表現為特殊面容、生長發育遲緩、智力低下、哭聲異常等。 1. 染色體異常：5 號染色體短臂的缺失導致了一系列的癥狀。 2. 特殊面容：患兒可能有小頭、圓臉、眼距寬、內眥贅皮等特征。 3. 生長發育遲緩：包括身高、體重增長緩慢，身體各器官發育不良。 4. 智力低下：表現為學習能力差、認知障礙等。 5. 哭聲異常：哭聲微弱且類似貓叫。 6. 其他癥狀：可能還伴有先天性心臟病、胃腸道畸形等問題。 貓叫綜合征目前尚無根治方法，主要通過對癥治療和康復訓練來改善患兒的生活質量。家長需給予患兒更多的關愛和照顧，積極配合醫生的治療和康復建議。

你好！小兒貓叫綜合征的主要特點是，小兒的哭聲跟貓叫聲很相似，這與神經系統機能缺陷有關。但這一奇特的癥狀隨著患者年齡增長會變得逐漸不明顯，直至消失。不過有些患者的癥狀不會消失，還伴隨著一些其他癥狀，如，兩眼發直，智力低下等。

病孩的哭聲好像貓在叫一樣,稱為“貓叫綜合征”臨床表現為：出生時哭聲小、體重輕、小頭、小顏、小喉頭、內眥贅皮、最突出的是新生兒哭聲似貓叫。

你好，“貓叫綜合癥”是由于5號染色體丟失了一個片段所引起，所以也可以稱為“5號染色體部分缺失綜合癥”。出生時哭聲小、體重輕、小頭、小顏、小喉頭、內眥贅皮、最突出的是新生兒哭聲似貓叫，其智力遲鈍、斜視、眼距寬、先天心臟病、高腭弓、掌紋異常、指趾過長等。

你好，貓叫綜合征是由于第5號染色體短臂缺失所引起的染色體缺失綜合征，又稱5號染色體短臂缺失綜合征，為最典型的染色體缺失綜合征之一。臨床主要表現為出生時的貓叫樣哭聲，頭面部典型的畸形特征，小頭圓臉、寬眼距、小下頜、斜視、寬平鼻梁及低位小耳等，生長落后及嚴重智力低下。