兩年前患間質性肺炎肺纖維化,如何治療?
病情描述發病時間、主要癥狀、癥狀變化等):兩年前患了間質性肺炎,肺纖維化,我想問一下如何治療?去哪里治療效果好一些!謝謝!目前一般情況:運動后,氣喘。問題補充:請問,您說的某些醫院,都是哪些?能給我推薦兩個嗎?謝謝!
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回答1
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肖起濤 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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間質性肺炎肺纖維化是一種較為復雜的肺部疾病,治療方法包括藥物治療、氧療、肺康復訓練、避免誘因、定期復查等。 1. 藥物治療:常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布、糖皮質激素(如潑尼松)等,這些藥物可以抑制炎癥反應、減緩纖維化進程,但需遵醫囑使用。 2. 氧療:如果患者出現缺氧癥狀,如呼吸困難、口唇發紫等,可通過吸氧來改善氧合。 3. 肺康復訓練:包括呼吸肌訓練、有氧運動等,有助于提高肺功能和生活質量。 4. 避免誘因:如避免吸煙、空氣污染、呼吸道感染等,防止病情加重。 5. 定期復查:定期進行胸部影像學檢查、肺功能檢查等,以便及時調整治療方案。 總之,間質性肺炎肺纖維化的治療需要綜合多種方法,并根據患者的具體情況制定個性化的治療方案。患者要保持積極的心態,配合醫生治療,以控制病情進展,提高生活質量。
2025-02-11 17:25
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變為肺泡炎,1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»