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            65 歲男性左下肺陳舊性纖維化灶有無影響及是否治療

            特發性肺纖維化

            患者性別:65患者年齡:男本人在今年九月體扦(胸透)發現∶左下肺條狀密度增高影;左下肺陳舊性纖維化灶考慮。這已有五年病史了,目前尚無其它病狀發生,請問∶這對身體有影晌嗎?要不要詒療?

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孟慶福 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              左下肺陳舊性纖維化灶一般是肺部疾病愈合后的表現。其對身體的影響取決于纖維化的范圍、程度以及患者的基礎健康狀況等。通常來說,多數情況下無明顯癥狀,無需特殊治療,但仍需密切觀察。 1. 纖維化范圍:如果纖維化灶范圍較小,對肺功能影響不大,身體可能無異常。但范圍較大可能影響肺部氣體交換。 2. 基礎健康狀況:患者若有慢性呼吸系統疾病、心血管疾病等基礎病,陳舊性纖維化灶可能加重心肺負擔。 3. 癥狀表現:若無咳嗽、咳痰、呼吸困難等癥狀,多無需治療。若出現癥狀,可能需進一步檢查和治療。 4. 定期復查:即使無明顯癥狀,也應定期復查胸部影像學檢查,監測纖維化灶的變化。 5. 生活注意:要戒煙,避免接觸有害氣體和粉塵,適當鍛煉,增強心肺功能。 總之,左下肺陳舊性纖維化灶不一定會對身體造成嚴重影響,但需要綜合多方面因素評估,并遵醫囑定期復查,關注身體變化。

              2025-02-13 00:43
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李增沛 主治醫師

              南陽市第一人民醫院

              三級甲等

              五官科

              肺纖維化這個醫學名詞并不是指單純的一個病,而是多種疾病的統稱,說得更具體一點就是,多種肺部疾病,隨著病情進展,會發展到肺纖維化。肺纖維化的共同特點是緩慢起病、以干咳為主,痰少,活動后氣促突出。導致肺纖維化的原因很多,常見的有環境、職業、物理和化學因素等,例如石棉、礦物粉塵、化療藥物、放射損傷、有害氣體吸入等。接觸鴿糞、動物皮毛、發霉枯草等引起的外源性過敏性肺泡炎,亦可導致肺纖維化。

              2015-12-19 01:06
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              史東岳

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              患者您好,肺纖維化是一種慢性的呼吸系統疾病,建議患者及時提早的選擇正規的大醫院檢查治療,避免病情的延誤。建議中醫治療副作用小,標本兼治,副作用小,適合中老年患者,對患者的身體損害較小,希望回答可以幫助患者。溫馨提示:注意飲食方面的忌口,加強身體鍛煉,吃一些新鮮的水果喝蔬菜。

              2015-12-18 20:15
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              崔立靜 醫師

              中原油田醫療衛生服務中心光明醫院

              一級

              內科

              你好,,肺纖維化就是肺組織疤痕累累,由于肺泡逐漸被纖維性物質取代,導致肺組織變硬變厚,肺臟交換氧氣進入血液的能力逐步喪失,導致患者不同程度缺氧而出現呼吸困難,最后因呼吸衰竭而死亡.

              2015-12-18 19:44
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              黃飛龍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              婦產科

              肺纖維化,是正常的肺組織轉變為纖維組織,多鑒于炎癥,建議先抗炎治療.,

              2015-12-18 16:48
            就醫問藥

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            什么是特發性肺纖維化?   特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變為肺泡炎,1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»

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