-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
沈媛 主任醫師
暨南大學附屬第一醫院
三級甲等
婦產科
-
胎兒臍血穿刺后染色體異常,需綜合多方面判斷,包括遺傳因素、疾病風險、治療選擇等。健康問題不容忽視,身體稍有不適即應就醫,聽從醫生的專業建議進行治療。
2019-12-16 22:32
1.遺傳因素:若父親染色體正常,胎兒異常可能致病。
2.疾病風險:易患先天性心臟病、智商異常等疾病。
3.出生影響:可能影響壽命,生存質量不佳。
4.后續檢查:需進一步明確異常類型和程度。
5.治療決策:綜合評估,決定是否繼續妊娠。
胎兒染色體異常情況復雜,應謹慎對待,多與醫生溝通,做出合適決策。
-
-
回答3
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
張俊相 住院醫師
威縣婦女兒童醫院
二級甲等
外科
-
你好,這種情況還是很有必要的.
2015-12-18 11:11
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
邢學法 主治醫師
冠縣辛集中心衛生院
一級
外科
-
你好,建議還是放棄,祝您健康謝謝
2015-12-18 09:53
-
其他網友提過類似問題,你可能感興趣
針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»