孕期胎兒唐氏征產前篩查結果不理想時，羊水穿刺染色體檢查是一種進一步明確胎兒染色體情況的重要方法。其必要性取決于多種因素，如唐篩風險值、孕婦年齡、家族遺傳史、超聲檢查異常、既往生育史等。 1.唐篩風險值：若唐篩結果顯示高風險，羊水穿刺能更準確地判斷胎兒是否存在染色體異常。 2.孕婦年齡：年齡超過 35 歲的孕婦，胎兒染色體異常的風險增加，羊水穿刺有助于明確情況。 3.家族遺傳史：家族中有染色體疾病患者，羊水穿刺可排查胎兒遺傳風險。 4.超聲檢查異常：如發現胎兒結構異常，羊水穿刺能輔助診斷染色體問題。 5.既往生育史：曾生育過染色體異常胎兒的孕婦，此次妊娠做羊水穿刺很有必要。 總之，當孕期胎兒唐氏征產前篩查結果不佳時，醫生會綜合多種因素來評估羊水穿刺的必要性。孕婦應與醫生充分溝通，權衡利弊后做出明智的選擇。

您好，唐氏篩查一般在做了之后有問題一般都是建議做羊水穿刺檢查的。因為有些值都是只有在羊水穿刺后才能檢查出來的，可以說羊水檢查是最準確的。建議您現在可以考慮選擇這個檢查。畢竟現在優生是最重要的。