胎兒染色體檢測出現 21 號染色體異常，這是較為嚴重的情況。可能與遺傳、環境等多種因素有關，是否保留胎兒需綜合多方面考量，包括染色體異常的嚴重程度、后續檢查結果、家庭意愿等。 1. 染色體異常原因：遺傳因素，父母染色體存在異常；孕期環境因素，如接觸有害物質、輻射等；病毒感染，如風疹病毒、巨細胞病毒等。 2. 對胎兒的影響：可能導致胎兒出現先天性疾病，如唐氏綜合征，表現為智力低下、特殊面容、生長發育遲緩等。 3. 進一步檢查：需要進行羊水穿刺、無創 DNA 檢測等，以更準確地評估胎兒狀況。 4. 家庭決策：綜合考慮家庭經濟狀況、心理準備和后續照顧能力。 5. 醫生建議：醫生會根據檢查結果和專業知識，給出合理的建議，但最終決定權在家長。 總之，面對胎兒染色體異常的情況，要謹慎對待，充分了解相關信息，與醫生充分溝通，做出明智的決策。

你好，您的羊水穿刺結果21號染色體異常，21號染色體異常有很多種，羊水穿刺可能發現其有異常，醫生為了進一步確定異常的形式，是缺失，增長，嵌合，異位還是多了（Down‘s綜合征）或少了一條染色體的情況還需要進一步的確診。如果是染色體稍微增長或異位，對胎兒的影響可能不會太大，但也需要根據實際情況確定是否再繼續妊娠。而其他情況可能產出畸形兒的概率較高，可能醫生會建議您終止妊娠。因此，個人認為還是需要啊繼續檢查作進一步的確診的