兩肺紋理增多及纖維灶，病情嚴重嗎？
問題描述:去年感到肺部不適,拍片檢查肺部紋理增深,還出現過咳痰中有血絲.近一個多月來感到胸口悶,渾身無力,有時有低熱.經醫院CT檢查,結果如下:“胸廊兩側對稱,器官居中,兩肺紋理增多,兩肺可見散在多處纖維條疏影,未見明顯的小葉間隔增厚,未見明顯毛玻璃樣改變及肺氣囊,心影大小和形態正常,縱隔內未見明顯腫大的淋巴結影,雙側胸膜未見明顯增厚,兩側胸腔未見明顯積液.診斷:兩肺紋理增多,兩肺纖維灶結合臨床.”請問我的病情嚴重嗎?嚴重程度如何?預后如何?謝謝!!
-
回答5
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
申蘭闊 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
-
兩肺紋理增多及纖維灶的病情嚴重程度需要綜合多方面因素判斷，包括癥狀表現、基礎健康狀況、病灶范圍、病因以及后續發展等。 1. 癥狀表現：若僅有輕微的胸口悶、低熱、渾身無力，且癥狀逐漸減輕，可能病情相對較輕。但如果癥狀持續加重，影響正常生活，則提示病情可能較嚴重。 2. 基礎健康狀況：如果本身有慢性心肺疾病、糖尿病等基礎病，可能會使病情更復雜，嚴重程度增加。 3. 病灶范圍：散在多處纖維灶，若范圍較小且穩定，一般不太嚴重。若范圍廣泛且有進展趨勢，則較為嚴重。 4. 病因：若是普通炎癥導致，經治療可恢復，病情相對不嚴重。若由自身免疫性疾病或其他嚴重疾病引起，則病情可能較重。 5. 后續發展：定期復查，若病灶無變化或逐漸吸收，通常不嚴重。若病灶持續進展，出現新的癥狀，如呼吸困難等，病情可能加重。 綜合來看，僅根據目前提供的信息難以確切判斷病情的嚴重程度。需要進一步檢查明確病因，并密切觀察癥狀變化，遵循醫生建議進行治療和復查。
2025-01-15 03:21
-
-
回答4
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
-
考慮間質性肺炎的可能性較大,建議正規治療.
2015-12-15 05:51
-
-
回答3
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
尹君 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
耳鼻喉科
-
你可以向廣州呼吸病研究所求救，就是鐘南山院士領導的那個，專門治療肺病的
2015-12-14 23:08
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
劉浩慶 醫師
肇慶市大旺開發區醫院
一級
全科
-
僅以肺部疾病來看,由于肺部疾病普遍進展緩慢,所以您的情況還不是很嚴重,不過個人認為您需要做個更全面的檢查,以確定您近一個月以來的不適癥狀是否只是肺部疾病的問題,肺纖維化的病程是一個長達數十年的漫長過程,一般只要注意保護,不會對生活質量造成極大影響
2015-12-14 21:20
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
張俊相 住院醫師
威縣婦女兒童醫院
二級甲等
外科
-
你好，去掉可能引起的一些原因，及時的吸氧治療對疾病的恢復比較好
2015-12-14 16:17
-
其他網友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
