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            CT顯示右肺纖維化、結節,病好了嗎?

            特發性肺纖維化

            藥,做了CT,上面說右肺纖維化,高密度陰影結節,增值。請問我的病是不是還沒有好?

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              趙蕾 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              CT 檢查發現右肺纖維化、高密度陰影結節及增殖,是否康復不能簡單定論,要綜合多種因素,如纖維化程度、結節性質、癥狀表現、既往病史以及后續檢查等。 1.纖維化程度:輕度纖維化且無明顯癥狀,可能病情較穩定。但嚴重纖維化會影響肺功能。 2.結節性質:良性結節通常無需特殊處理,定期復查。若為惡性,需進一步治療。 3.癥狀表現:若有咳嗽、呼吸困難等,提示病情未完全控制。 4.既往病史:若曾患肺炎等肺部疾病,可能影響恢復。 5.后續檢查:如增強 CT、腫瘤標志物等,有助于明確診斷。 總之,僅根據當前的 CT 結果不能確切判斷病情是否痊愈,需要綜合評估,并在醫生指導下采取相應措施。

              2025-01-15 14:38
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孟慶福 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              這種情況考慮肺結核已經好轉,所以肺部出現增殖灶和鈣化灶,是正常現象,不需要擔心目前認為出現這些表現是好轉的表現,下一步不需要再進行抗結核治療,只需要每隔半年做一次CT即可

              2015-12-14 22:10
            就醫問藥

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            什么是特發性肺纖維化?   特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變為肺泡炎,1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»

            呼吸困難 胸痛
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            擅長:慢性阻塞性肺疾病、支氣管哮喘和肺結核診斷治療及機械通氣治療技術,呼吸內鏡的診斷和治療性應用及肺功能測定。

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