染色體 46xxt(2;4)(q37;q25)易位，丈夫染色體正常，能否生育健康寶寶，受多種因素影響，包括易位類型、受孕方式、孕期檢查、遺傳規律及胚胎自身發育等。 1.易位類型：不同的染色體易位情況對生育的影響程度不同。如果易位涉及關鍵基因區域，可能增加不良妊娠風險。 2.受孕方式：自然受孕有一定幾率獲得正常胚胎，但風險相對較高。輔助生殖技術如胚胎植入前遺傳學診斷（PGD）可篩選出正常胚胎，提高生育健康寶寶的機會。 3.孕期檢查：孕期的各項檢查如唐篩、無創 DNA 檢測、羊水穿刺等，有助于及時發現胎兒染色體異常。 4.遺傳規律：染色體易位可能遵循一定的遺傳規律，了解家族遺傳史對評估生育風險有幫助。 5.胚胎自身發育：即使胚胎染色體正常，其在發育過程中仍可能受到環境等因素影響。 總之，染色體 46xxt(2;4)(q37;q25)易位的情況下，有生育健康寶寶的可能，但需要綜合考慮多種因素，并在醫生的指導下選擇合適的受孕方式和進行嚴密的孕期監測。

夫婦任何一方為非同源染色體平衡易位攜帶者,在生殖細胞形成的減數分裂過程中經過同源染色體的配對,交換和分離,理論上認為至少可形成18種類型的配子,它們分別與正常的配子結合,則可形成18種合子,其中僅一種為正常者,一種為表型正常的平衡易位攜帶者,其它16種均為部分三體或部分單體患者[1]。臨床則認為生育正常兒和攜帶者的幾率均為1/4,1/2的可能生育部分三體和部分單體患兒