肺纖維化確診后用藥無效且病情加重怎么辦
2012年開始發現活動后氣短,5月份開始檢查,2013年2月份在西安唐都醫院確診肺纖維化,后用藥無果,感覺現在較之前嚴重了。
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郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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肺纖維化是一種嚴重的肺部疾病,其特征是肺部組織逐漸纖維化,導致呼吸困難等癥狀。對于確診后用藥無效且病情加重的情況,可能與多種因素有關,如疾病本身進展、藥物不敏感、合并其他疾病、生活方式不當、未規范治療等。 1. 疾病本身進展:肺纖維化可能會自然進展,即便治療,病情也可能加重。 2. 藥物不敏感:所用藥物可能對個體不適用,需考慮調整治療方案。 3. 合并其他疾病:如肺部感染、心血管疾病等,會影響肺纖維化的治療效果。 4. 生活方式不當:長期吸煙、接觸有害氣體、缺乏運動、營養不良等。 5. 未規范治療:未按時用藥、未定期復查、未遵循醫囑調整生活方式。 總之,肺纖維化病情加重是一個復雜的情況,需要綜合考慮多種因素,患者應及時復診,與醫生充分溝通,制定更合適的治療方案。同時,注意改善生活方式,以延緩病情進展。
2025-01-09 17:11
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回答1
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崔立靜 醫師
中原油田醫療衛生服務中心光明醫院
一級
內科
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你好,這個疾病需要激素治療比較好。目前這個疾病只可以控制病情,治愈不太可能。建議你去檢查一下肺部CT看看,需要口服強的松等激素治療,注意忌辛辣油膩飲食。
2015-12-11 03:55
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變為肺泡炎,1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»