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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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肺纖維化是一種肺部疾病,主要表現(xiàn)為肺泡結(jié)構(gòu)破壞和間質(zhì)纖維化。治療效果受多種因素影響,包括病情嚴重程度、個體差異、治療方法的選擇、患者的依從性以及是否存在并發(fā)癥等。 1. 藥物治療:常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布等,這些藥物能一定程度上減緩肺功能下降速度。但需注意藥物可能帶來的副作用,如胃腸道反應(yīng)等。 2. 氧療:對于缺氧的患者,給予適當?shù)难醑熆筛纳坪粑щy,提高生活質(zhì)量。 3. 肺康復(fù)訓(xùn)練:包括呼吸肌訓(xùn)練、運動訓(xùn)練等,有助于增強呼吸功能和身體耐力。 4. 免疫抑制劑:在某些情況下,如自身免疫性疾病相關(guān)的肺纖維化,可能會使用免疫抑制劑,如環(huán)磷酰胺。 5. 肺移植:對于病情嚴重、藥物治療無效的患者,肺移植是一種可行的治療選擇,但手術(shù)風險較高。 6. 定期隨訪:密切監(jiān)測病情變化,包括肺功能檢查、胸部影像學檢查等,以便及時調(diào)整治療方案。 肺纖維化的治療需要綜合考慮多種因素,患者應(yīng)積極配合醫(yī)生治療,保持良好的生活習慣,增強自身免疫力,以提高治療效果和生活質(zhì)量。
2025-01-10 03:48
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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您好!西藥可以吃但是不宜常吃,大量吃;治療肺纖維化最有效的方法是中西醫(yī)結(jié)合治療,減輕纖維化程度,使患者的生存率和生活質(zhì)量大大提高。祝早日康復(fù)!
2015-12-10 07:15
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»