出現乏力、吃飯嗆咳、吞咽困難、吐白沫痰、體重減輕、動則氣短等癥狀一年余，可能由多種原因引起，如神經系統疾病、咽喉部疾病、食管疾病、代謝性疾病、呼吸系統疾病等。 1.神經系統疾病：重癥肌無力可能導致肌肉無力，影響吞咽和呼吸功能。治療常使用膽堿酯酶抑制劑如溴吡斯的明，免疫抑制劑如糖皮質激素、硫唑嘌呤等。 2.咽喉部疾病：喉部炎癥或腫物可能影響吞咽和發聲。需明確病因，炎癥可使用抗生素如阿莫西林，腫物可能需手術治療。 3.食管疾病：食管狹窄、食管炎等可引起吞咽困難。輕度食管炎可通過飲食調整和使用抑酸藥如奧美拉唑治療，嚴重狹窄可能需要擴張或手術。 4.代謝性疾病：如甲狀腺功能減退，可導致乏力、體重增加等。治療藥物有左甲狀腺素鈉。 5.呼吸系統疾病：慢性阻塞性肺疾病可能出現氣短。常用支氣管擴張劑如沙丁胺醇、茶堿類藥物等。 出現這些癥狀應及時就醫，進行全面檢查以明確病因，然后采取針對性治療。治療方案需根據個體情況制定，同時要注意休息，保持良好的生活習慣。

‘’不能還有遺傳傾向可繼續用藥物改善癥狀.胸腺切除對一部分病人有效.

重癥肌無力是很那治愈的需要長期用藥目前常用的有新斯的明和加蘭他敏，

您好!重癥肌無力是很能治愈的.重癥肌無力（MG）是一種慢性自身免疫性疾病因神經肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起.本病具有緩解與復發的傾向臨床表現為受累橫紋肌易于疲勞這種無力現象是可逆的經過休息或給予抗膽堿脂酶藥物即可恢復但易于復發.當病情突然加重或治療不當引起呼吸肌無力或麻痹而致嚴重呼吸困難時稱為重癥肌無力危象.西醫治療肌無力主要是應用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑.根據描述平時可以給予軟飯半流質流質及管飼流質飲食.肌無力危象：即新斯的明不足危象由各種誘因和藥物減量誘發.呼吸微弱發紺煩澡吞咽和核痰困難語言低微直至不能出聲最后呼吸完全停止.可反復發作或遷延成慢性.生活護理：保持愉快心境消除悲觀恐懼憂郁急躁等不良精神傷害建立必勝的信心堅強的意志和樂觀的情緒對提高療效促進康復至關重要.

您好重癥肌無力屬于自身免疫性疾病這類疾病的特點之一就是病程呈慢性遷延性緩解與惡化交替.大多數病人經過治療可以達到臨床痊愈。1.建議在當地神經內科醫生的指導下應用抗膽堿酯酶藥物如新斯的明吡啶斯大林明或美斯的明及免疫抑制劑如皮質類固醇激素及環磷酰胺等.2.建議由當地中醫師望聞問切辨證論治.