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            繼發性噬血細胞綜合癥能治好嗎?

            最早為轉氨酶高(1000)多經治療現診斷為繼發性噬血細胞綜合癥請專家答復能治愈嗎?謝謝

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              薛祖洋 醫師

              冠縣人民醫院

              二級甲等

              兒科

              繼發性噬血細胞綜合癥的治療效果受多種因素影響,包括病因、病情嚴重程度、患者的身體狀況、治療的及時性和有效性、是否存在并發癥等。 1. 病因:不同病因導致的繼發性噬血細胞綜合癥治療難度不同。例如感染引起的,若能及時控制感染,預后相對較好;而惡性腫瘤導致的,治療難度較大。 2. 病情嚴重程度:病情越重,器官損傷越嚴重,治療效果可能越差。 3. 患者身體狀況:患者本身的基礎健康狀況如有無其他慢性疾病,會影響治療的耐受性和恢復情況。 4. 治療及時性和有效性:早期診斷并采取有效的治療方案,如使用依托泊苷、環孢素 A、地塞米松等藥物,能提高治愈率。 5. 并發癥:若出現多器官功能衰竭等嚴重并發癥,會增加治療難度,影響預后。 總體而言,繼發性噬血細胞綜合癥的治療具有一定挑戰性,但通過積極治療,部分患者可以獲得較好的效果?;颊邞谡庒t院接受規范治療,增強戰勝疾病的信心。

              2024-12-15 17:52
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李強 醫師

              濰坊市人民醫院

              三級甲等

              普內科

              ’·噬血細胞綜合癥不是遺傳性疾病.這種疾病是一種與急性病毒感染有關的良性噬血組織細胞增生是血液內科一種少見的疾病.病因可能是感染、藥物或腫瘤引起的.多發于兒童其特點為單核-巨噬細胞增生活躍并有明顯的吞噬紅細胞現象較大的有血液專科的醫院均可以治療但是目前無哪一家醫院能保證百分之百治愈該病.治療費用較高

              2015-12-07 05:38
            就醫問藥

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            什么是噬血細胞綜合征?   噬血細胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細胞性淋巴組織細胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis),是以發熱、肝脾大和全血細胞減少為特征的綜合征。組織學特征為組織細胞/巨噬細胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類,一類為原發性或家族性;另一類為繼發性,前者可為遺傳性疾病,后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高,如果診斷后未經治療者其中位生存期僅8個月。繼發性比原發性HPS的發病率高得多,兩者臨床經過和預后均不同。 查看全文»

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