白血病進行染色體和基因檢查是非常必要的，這有助于明確診斷、評估預后、指導治療、監測病情以及發現潛在的遺傳風險等。 1. 明確診斷：某些白血病類型具有特定的染色體和基因異常，如慢性粒細胞白血病中的費城染色體，有助于確診。 2. 評估預后：特定的基因改變可提示疾病的發展趨勢和治療效果，如某些基因突變預示著較差的預后。 3. 指導治療：根據基因和染色體結果選擇合適的靶向藥物，如伊馬替尼用于費城染色體陽性的慢性粒細胞白血病。 4. 監測病情：在治療過程中，通過復查這些指標，能及時了解治療效果和是否復發。 5. 遺傳風險：有助于發現家族中潛在的遺傳傾向，為親屬提供遺傳咨詢和預防建議。 總之，染色體和基因檢查對于白血病的精準診斷和個體化治療具有重要意義，能提高治療效果和患者的生存質量。

你好：白血病是造血組織的惡性疾病，又稱“血癌”。白血病是一類造血干細胞的惡性克隆性疾病。血紅蛋白和血小板數減少。白細胞總數多少不一，一般在20.0～50.0×109/L，少數高于100×109或低于10.0×109/L。半數以上的病人周圍血象中見到大量(有時高達90%)異常原始白細胞。血細胞化學染色方法可確定急性白血病的類型，約45%的病例有染色體異常，其中包括單倍體、超二倍體和各種標記染色體。骨髓增生活躍，明顯活躍或極度活躍，以白血病細胞為主。骨髓中原始細胞>6%為可疑，超過30%診斷較肯定，原始細胞+早(幼)細胞≥50%可確診。全骨髓中，紅系及巨核細胞高度減少。在血象和骨髓象不足以證實急性白血病時，可應用淋巴結穿刺液涂片和特異性皮損印片檢查找到相應的白血病細結合病理印片，有助于診斷。

關于你提到的這個問題，我認為做這些檢查是很有必要的；而且只要醫院有檢查這些指標的條件，患者的經濟條件也允許的話，還是要查清楚。之所以這么說，是因為有如下兩大原因：首先，只有做了染色體、基因等檢查，才能更精確的明確診斷，也才能更精確的采取治療措施；這對患者來說就是采取個體化治療原則，是非常有必要的；其次，做這些檢查的同時，醫生也積累了關于這種疾病的檢查資料，加深了對此種疾病的認識，有助于今后為更廣大患者服務。

在造血系統腫瘤中細胞遺傳學改變具有獨特的診斷意義及對預后的判斷價值。對白血病患者進行緩解前后的細胞遺傳學檢查，對指導治療有重要作用。只有當白血病細胞遺傳生物學特性得以緩解，臨床療效才能鞏固。作為輔助治療手段，可以選用一些中藥提取物如今幸（Rh2）護命素，能夠增強機體免疫力和抵抗力，降低手術傷害，抑制癌細胞的生長增殖，誘導癌細胞向正常細胞轉化，這樣可以提高患者的生活質量，延長患者的生命期限。如果還有不明白的地方,可以直接向我提問。